Szia Ági!
Segítsetek lécci! 31 éves leszek,párom 40 éves.Jelenleg 16 hetes terhes vagyok,második gyermekemet várom.Eddig mindent rendben találtak.Múlt héten 15hetesen vették le Afp-t.Ma hívtam őket és közölték,hogy a 21es kromoszómára nézve éppenhogy határesetes az eredményem.Menjek be,hogy egyeztessünk,mert genetikai vizsgálatot ajánlanak.
12 hetes ultrahang eredményeim: Crl:64mm Bpd:18mm Fl:7,5mm Nt(ny.redő):1,8mm Orrcsont látható Lepény:mellső falon Szívhang:erőteljes
Első terhességemnél sem volt probléma(8éve),családjainkban sem volt genetikai gond.Azóta nem bírok másra gondolni,csak hogy mi lesz és hogyan?Beteg a kisbabám?Nagyon aggódom vizsgálat miatt is.

Szia Ági,
Ma lett meg az AFP eredményem. 12. heti genetikai UH- mindent rendben talált, CRL:64mm, NT: 1,48, a kombinált tesztem: 1:10.000 értéket adott, 33 éves vagyok. A kombinált teszten a PAPP-A: 2060,00miu/L,0,70 MoM; szabad béta-hcg 25,60 Ng/ml, 0,63 MoM.

Az AFP-hez a vért 16+7 héten/napon vették le és nagyon alacsony lett: terhességi Hcg9269 mU/ml, terhességi AFP 23,55 ng/ml, mom érték: 0,65, korrigált AFP MoM: 0,66; terhességi HCG MoM: 0,33; korrigált MoM THCG: 0,34. Kedden megyek 18 hetes genetikai UH-ra, és telefonon kaptam időpontot a SOTE-n genetikai tanácsadásra.
Ezek mennyire rossz értékek?
válaszodat előre is köszönettel várom,
üdv Kriszta

Kedves Ági!
Látszólag nagy esélyem van, hogy Down koros legyen a babám…(33 éves vagyok, második terhességem, van egy 1 éves 3 hónapos kisfiam)
12hetes 6 naposan voltam vizsgálaton, az ultra hang rendben volt: CRL:64,81 mm (ülőmagasság), az NT:1,15 mm (nyaki redő). Helyben vért is vettek (dupla teszt, Down kor szűrés) és egy hét múlva jött is az eredmény, ami látszólag kétségbeejtett: HCG 85,9 ng/ml, PAPP-P 0,92 mUI/ml, tehat kijott az 1:50hez majdnem legrosszabb eredmeny. Azt szeretnem megkérdezni érdemes-e újra csinálni ezt a dupla tesztet, vagy tovább kell lépni? Köszönöm

Sziasztok!21 hetes kismama vagyok és 16 hetesen vették le az AFP-t aminek az eredménye 0.64 MOM.(20 éves vagyok).A védőnő mondta kérjek időpontot pestre a klinikára vizsgálatra,ma kértem és junius 9.-re kaptam időpontot.Szerintetek az már nem késő?(24 hetes leszek)Ha bármi gond lenne a babával akkor elöbb kaptam volna?Előre is köszönöma a választ

Szia!

33 éves kismama vagyok,első terhességem.
A 12. héten voltam kombinált teszten.
Eredménye:PAPP-A: 0,66MoM
Szabad B-hCG: 3,67MoM
Tarkóredő vastagság: 1,70mm
(1,12MoM)
Kockázat:1:190.
Az orvos felajánlotta az amniocentézist. Szerinted szükséges-e?Mi okozhat még szabad B-hCG emelkedést?
Válaszod előre is köszönöm!

Sziasztok!

Szeretném megkérdezni,van-e úgy értelme genetikai tanácsadásra menni, hogy biztosan tudom, nem akarok se magzatvíz, se boholy mintavételt?
38 éves vagyok, még csak tarkóredő eredményem van, negatív.
Köszönöm szépen! Judit

Tegnap voltam genetikai uh-n. 20 hetes 6 napos voltam a gép szerint. A doktornő a bal agyi kamrában egy 4,4*2,9-es cisztát fedezett fel. Azt mondta 80%-ban fel szokott szívódni. De tovább küldött elbeszélgetésre egy genetikushoz. A korom 34 év. Te mit tanácsolnál ebben az esetben?

szia

34 éves vagyok, 16 +5 nap laboratoriumi vizsgalati eredmények

AFP 2.12
HCG 1.18
SP1 1.09
papp-a 1.23

Megkerdezhetem hogy jo eredményeket. Nem magas afp ertek? Varom a valaszod, koszonom .

Kedves Ági!

A segítségedet szeretném kérni! 18 hetes kismama vagyok. A kombinált tesztem eredménye negatív lett (1:3000), de a nyugalmunk érdekében kértük az integrált teszt elvégzését is, melynek eredménye szintén negatív (1:1400) lett, az MS-AFP szint 0,82 MoM. Viszont a külön végzett AFP vizsgálat eredménye kevesebb, mint 0,7 Mom és be is hívtak ultrahangra. Azt szeretném kérdezni, hogy ezen eredmények tudatában lehet-e beteg a kisbabám. 31 éves vagyok!
Válaszod nagyon köszönöm!!
Egy aggódó kismama.

Válasz: Az AFP csak egy lelet a sok közül. Mivel elsőre jó lett, és csak másodikra kicsit alacsonyabb, valamint a többi lelet nem mutat semmit, ezért nincs ok az aggodalomra.

Sziasztok!
Én juni.17-én voltam genetikai vizsgálaton Bp-en az Istenhegyi uton a Géndiagnosztikai központban. Először csinálták a kombinált tesztet (12.hét), ami egy ultrahang és egy vérvizsgálat és a kettő eredménye ad egy kockázati tényezőt. Az enyém 1:33-hoz, ami 3%-os kockázatot jelent. Ennek alapján még aznap Chorionbiopsiát javasoltak, így rövid gondolkodás után belegyeztünk. Másnap telefonon hívtak és az eredmény negatív lett. természetesen nagyon boldogok vagyunk mind a ketten, hogy minden rendben van. Én optimista voltam és tudtam a vizsgálat elvégzése nélkül is minden rendben van velem és a babócámmal.
Nagyon fontos volt számomra, hogy a vizsgálatot olyan intézményben végezzék el, ahol minden feltétel, beleértve a szakmai tudást is adott volt.
Azt javaslom minden aggódó kismamának, hogy nem kell. A beavatkozás nem fájdalmas, csak kellemetlen, nekem mint egy méhszúrás olyan volt:)) Továbbá nem kell tartani a sz 1%-os vetélési aránytól sem, mert igazából nincs egy százalék tájékoztatott a kezelőorvos.
Mindeninek örömteli babavárást kívánok, isz ez életünk egyik legszebb időszaka

Sziasztok!38 éves vagyok 18.hetes minden eredményem állitolag rendbe van AFP 1.20,uE 1.38,hCGb 2.10 ezek az eredmények alapján ugy jött ki,hogy 1.200,vissza vagyok rendelve magzatviz vizsgálatra,de nagyon félek a kockázattol.

Sziasztok…! 38 éves 18 hetes terhes vagyok,mult héten kaptam meg az AFP eredményét 0,6….2 nap mulva behivtak ultrahangra.BPD37,3 HC140,1 AC116,8 FEM26,9 HL23,A kombinált tesztem eredménye:Down kor elöfórdulása 1.3300 1:15000genetikát javasoltak amin már voltam és nem vállaltam a kockázatot, csak az a baj hogy még az AFP eredménye elött voltam! Nem tudom mit csináljak ,megilyedtem…..adoki se mondott semmit azt monta semmi se 100% lehet h van baj..lehet h nincs..kérdeztem de mégis orvos szemel javasolja a genetikai vizsgálatott v sem? azt monta ö nem monthaz semmit ..rám van bizva…igy jöttem ki az ultrahangrol…mit tegyek? segitsetek.!! elöre is köszönettel…Mónika

Válasz: AZ AFP eredménye nem diagnózis, csak egy figyelmeztető jel, biztos eredményt csak az amniocentézis mondhat. Mivel nem határközeli az első genetikai tanácsadás eredménye, ezért nem muszáj megcsináltatnod az amniocentézist, de esetleg érdemes más típusú szűrést csináltatnod a magad megnyugtatására: http://www.downszures.hu

Szia Ági,
a segítségedet szeretném kérni. 28 éves, 19 hetes kismama vagyok, jó kombinált teszt, NT és AFP eredménnyel, de a 18 hetes UH-on a baba szívének bal kamrájában találtak egy hyperechogen papillaris izmot. Ezért elküldtek genetikai tanácsadásra, bár ekkor még nem volt meg az AFP eredményem. Mire számíthatok, szerinted szükség lesz-e magzatvíz vételre? Válaszodat előre is köszönöm!

Válasz: Ha az AFP rendben van és a családban nem volt genetikai betegség, akkor valószínűleg nem lesz rá szükség.

Tóthné Évának: Azért írok, hogy megnyugodj: nekem mindenki azt mondta, hogy egy egészséges terhesség elbírja a magzatvízvételt, csak utána kicsit pihenni kell. Én a szúrás után 20 perccel gyalog indultam haza, aztán hivtam egy taxit, mert elég lassan ment volna lábon 😀 utána egész délután feküdtem és ami folyadék volt otthon azt mind megittam – bennem is maradt. Másnap még otthon voltam, utána már mentem dolgozni, bevásároltam, takarítottam, vasaltam, szal akik ismernek kicsit furán is néztek rám, de minden rendben volt. Előzmények: korom miatt (45) az összes szűrővizsgálatra eleve legyintettek az orvosok. Van egy kis vesepangás a babának, plusz koponyaciszta. Ezek mind elmulnak, de mivel már „szülészetileg nem vagyok túl fiatal”, mindenképp elküldtek volna amniora még úgy is, hogy amúgy minden rendben volt, nyaki redő és AFP is. 3 hét után kaptam eredményt: minden OK. Megkérdeztem anyukámat, hogy neki voltak-e valaha kételyei, nem voltak és nekem is mindig azt szuggerálta, hogy minden rendben lesz. Szal lényeg, hogy csak egyvalamire gondolj: a baba egészséges és szeretne megszületni. Sok boldogságot kivánok hozzá 😀

Sziasztok!
17 hetes kismama vagyok, ma voltam az AFP eredményemért, ami tökéletes lett. Az elején viszont, miután kiderült, hogy babát várok, az első uh azt mutatta, hogy nagyobb és szokatlanabb formájú a petezsákom a megszokottnál. Rá 2 hétre csináltak még 1 uh-t, ugyanezt mutatta… Az orvosom már az elején közölte, hogy ez egy egészségtelen terhességre is utalhat, de ha nem vetélek el spontán, akkor – a természet elve alapján – egészséges a Pici. Visszamentem a 12 hetes uh-ra, ott minden tökéletes volt, tökéletes tarkóredő érték, a nagyobb petezsák már fel sem merült… Most viszont a jó AFP eredmény után az orvosom amniocentézisre akar küldeni. Azt mondta, minden rendben, nyugodjak meg, ez csak azért van, hogy biztosra menjünk, hogy tényleg nincs baj az első nagy, a petezsák okozta ijedség után. Lehetséges, hogy valamit elhallgat előlem? Nekem ez a magzatvízvizsgálat mindig azt a bizonyos „végső esetet” jelentette, amikor már „minden kötél szakad”. Az integrált tesztet is megcsináltattam, az is negatív lett. Tényleg nem értem, miért akarnak magzatvízmintát venni. Nagyon meg vagyok rémülve.

Válasz: Szerintem ez csak túlaggódás. Mivel minden eredményed jó, ezért először érdemes genetikai tanácsadást kérni és csak akkor megcsináltatni az amniot, ha ők is javasolják (pl. mert a családban volt már rendellenesség, vagy 35 év felett vagy)

Én nem ajánlom senkinek az amniocentézis.Megcsinálatattam ,mert elmúltam negyven és féltem,hogy valami baja lehet a babának.Lett is, de a beavatkozás miatt ezt mondta a genetikus professzor is .Három héttel a beavatkozás után megszületett ,illetve elvetéltem.Húsz hetes volt és mindene megvolt csak az élete nem maradt meg.Soha többé nem engedem meg inkább kockáztatok és fölnevelem bármi is lesz.Miattam halt meg szegény ártatlan babám.Nagyon szomorú vagyok ,miért egyeztem bele a szúrásba?.

Szia Ági!
A segítségedet szeretném kérni. A napokban (a 23. héten) elmentünk 4D-s ultrahangra, ami egy gyönyörű babát mutatott, viszont a vizsgálat utolsó 5 percében a szonográfus hosszasan vizsgálta a baba fejét, és 8 mm-es kamratágulatot(?) látott. Azt mondta, 1 cm alatt ne foglalkozzunk vele, nem is írt rá semmit a leletre a dologgal kapcsolatban, annyit mondott csak, hogy figyeljük folyamatosan,de én mégis nagyon megijedtem. Eddig az összes leletem jó volt, tökéletes AFP, jó vérképek, kombinált-teszt, stb..a baba méretei pont megfelelőek a korának, szépen fejlődik, sokat mozog. A saját orvosomhoz csak később tudok bejelentkezni! Lehetnek ennek később következményei, vagy mi ez egyáltalán?
Válaszodat előre is köszönöm!
Üdv., Lola

Válasz: Aggodalomra semmi ok, előfordulhat ilyesmi, de ha méret alatti, akkor magától helyrejön és nem okoz gondot, akár mérési hiba is lehet.

Sziasztok!
Én az első gyermekemnél is ragaszkodtam az amniocentézishez, mert engem nem vigasztal, hogy hogy 100-ból 95 babánál biztos nincs Down kór, annak az öt családnak viszont tragédia….Szóval, szerintem az ismeretlentől való félelem nagyobb volt, mint maga a beavatkozás, a legkellemetlenebb a hideg fertőtlenítő volt. 5 perc sem kellett a beavatkozásjoz. Két napig pihenést javasoltak, szó nem volt bennfekvésről, utána lehetett dolgozni.
Minden kismamának ajánlom!

Sziasztok!

21 hetes kismama vagyok, az AFP-t megcsinálták már és jó volt az eredmény is.
Hétfőn voltam 4D-s ultrahangon, hogy jobban láthassam végre a babát. A vizsgálatot végző doktornő felhívta a figyelmemet arra, amit írásban is rögzített, hogy a kissé hyperechogen megjelenésűek a baba belei.
Mondta, hogy a dokit ha tudom hívjam fel, hogy további vizsgálatot ajánl-e, vagy ne foglalkozzunk vele. Hívtam, de sajnos nem értem el. Szerdán mentem a védőnőhöz, ő szintén mondta, hogy hívjam fel a dokit, vagy menjek be hozzá. Havtam, de nem értem el. Bemenni nem tudok hozzá, mert csak hétfőnként rendel. Szóval jövőhétig várnom kell. Viszont azt nem tudom, hogy mit is jelent ez, hogy hyperechogen megjelenésű belek és mitől alakul ki, és mit okozhat???
Ha valaki tudja erre a választ, legyen szíves leírni nekem! Előre is köszönöm!

Válasz: A hyperechogén belek esetleges kromoszómarendellenességre utalhatnak. Ha az AFP eredménye és a 12. heti UH vizsgálat is Down kórra utalhat, akkor kromoszómavizsgálatot szoktak csinálni, de ha csak önmagában van és kizárták a Down kórt, akkor ártalmatlan dologról van szó és felszívódik.

Nekem megcsinálták az amniocentézist, mert a 12 hetes UH-n 3 mm-es nyaki redőt látott a doki. Mivel ikreim vannak, a vérvételből nem lehetett volna egyértelműen megmondani, hogy fennáll-e a Down-kór (vagy bármi egyéb) kockázata. Bevállaltam, és nem bántam meg. Egyáltalán nem volt fájdalmas, nagyon kedvesek-alaposak voltak (ez a Debreceni Klinikán volt, Dr. Kovács Tamás végezte el). Utána szigorú fekvésre fogtak, de nem kellett bent maradni (bár lehetett volna). Szerencsére negatív eredményt kaptam, és valóban két egészséges, gyönyörű kislányunk született, akik már 2 hónaposak!
Nem kell tőle félni, de be kell tartani az orvosi utasításokat, és akkor minden rendben lesz!