A kismamák között csak 12. heti ultrahangnak nevezett vizsgálatot a 11.-13. között végzik el. Ez a vizsgálat azért fontos, mert ilyenkor már elég nagy a magzat ahhoz, hogy bizonyos rendellenességek jelei egyértelműen láthatóak legyenek és ahhoz is, hogy pontosan meg lehessen állapítani a terhesség valódi korát.
Nincs tehát jelentősége annak, hogy a 11. vagy a 13. héten végzik-e el a vizsgálatot, nem kell aggódni, ha valamilyen okból előbb vagy később lehet csak megcsinálni.
A terhességi kor megállapítása az ülőmagasságból (CRL) történik. Ez 11 hetesen 40mm, 12 hetesen 50-65 mm, 13 hetesen pedig már 65-70mm. Amennyiben valakinek szabályos a ciklusa, és ismert a menstruáció első napja, úgy a 12. héten mért értékek alapján számított terhességi kor nem módosítja a kiírás időpontját, ez akkor segíthet, ha nem volt szabályos a menses, vagy nem ismert az első napja, ilyenkor szokták ezalapján meghatározni a kiírás időpontját. Néhány hetes eltérések a CRL alapján számított kor és a valós terhességi kor alapján még így is előfordulhatnak.
A 12. heti ultrahangon történik az úgynevezett tarkóredő mérés is, ami a Down-kór szűrésében az egyik legfontosabb vizsgálat. A tarkóredő vastagsága 3 mm-is normálisnak számít, amennyiben azt a betöltött 12. héten mérik. Mivel azonban a tarkóredő vastagsága a magzattal együtt növekszik, ezért ha az ultrahang a 11. héten történik, akkor már kisebb, 2,5 mm körüli értéknél is további vizsgálatot rendelhet el az orvos, ha pedig a 13. héten, akkor a 3 mm is még a normális kategóriába eshet.
A Down-szűrésben további jelentőséggel bír még az orrcsont meglétének vizsgálata. Amennyiben a 12. heti ultrahangon már van orrcsont, azt „NB” betűkkel jelölik a leleten.
A tarkóredő mérés eredménye önmagában nem ad diagnózist, ezért, ha a vizsgálat eredménye Down-gyanúra utal, akkor további kivizsgálásra, genetikai tanácsadásra, valamint genetikai kockázat esetén amniocentézisre lehet szükség.
Szeretnéd nyomon követni terhességedet és a baba fejlődését hétről hétre? Az egyetlen magyar nyelvű hírlevél, ami 4 hetes várandósságtól 4 éves korig segít nyomon követni a baba fejlődését hétről hétre e-mailben. Irakozz fel most! >>
254 Comments
Comment navigation
Anna
2012. február 22. szerdaKedves Agi!
Ismerosom masodik babajat varja es a labor eredmenyei nem lettek a legjobbak, viszont a doki azt mondta, hogy a UH szerint minden ok, de ma ujbol vert vettek tole es lehet, hogy magzatviz mintat is akarnak venni tole.
Kettes teszt:39 eves
12het+4nap
NT: 1mm
CRL: 61mm
orrcsont normalis
Free B HCG 125ng/ml 3.41 MoM
PAPP-A 3.51mIU/ml 0.91 MOM
A riziko 1:50. Az szeretnem kerdezni, hogyan lehet 1mm-es tarkoredovel ekkora riziko? es , meg azt szeretnem tudni, hogy 1mm-es tarkoredovel lehet Down syndromas a baba?
Koszonom!Anna.
Vida Agi
2012. február 27. hétfőAzért nagy a rizikó, mert 39 évesen már nagyon nagy az életkori rizikó is. A tarkóredő csak gyanújel, a vastagságából nem lehet megállapítani a Down-kórt, ilyen aránynál mindenképpen további vizsgálatokra van szükség.
Péter
2012. február 13. hétfőKedves Ági!
4. gyermekünket várjuk, feleségem ma volt ultrahangon, 13+1hétre becsülték (utolsó mensen első napja: 2011.11.16), s az orvosa beutalt genetikai vizsgálatra, megijedtünk kissé, mert a 3 másik gyermekünkkel nem kellett ilyen vizsgálatra menni. Az alábbi értékeket mérték: CRL: 73 mm, BPD: 23 mm, THQ: 22 min, FI: 8 mm, HI: 9 mm, NT: 3.5 mm, Orrcsont: 2.5 mm
Utóbbi kettő aggaszt, mert az orra azt mondta, hogy kicsi, a bőrredőt meg olvastam itt is, hogy 3 mm-ig jó, aztán azt is írták, hogy echogén belek láthatóak. Szerdán megyünk vizsgálatra, de nagyon ideges vagyok, nem tudom hogy akkor most ezek a méretek teljesen rosszak, vagy beleférhet még? Köszönöm! Egy aggódó apuka.
Vida Agi
2012. február 20. hétfőA méreteivel nincs gond, a genetikai vizsgálatot mindig elrendelik, ha a tarkóredő a határértéken felül van, ez azonban nem jelenti azt, hogy gond van, csak egy gyanújel lehet arra, hogy esetleg van gond, ezt hivatott kizárni a további vizsgálat.
Lívia
2012. február 13. hétfőKedves Ági!
Ma voltam ultrahang vizsgálaton,és kicsit megijesztett az orvos,és további vizsgálatokra küldött.30 éves vagyok,13+2 hetes,és azt véleményezte,hogy „rossz sonographias viszonyok”. Tarkóradő: 2,2 mm, ábrázolódó orrcsont.Sajnos nem magyarázta el,véleménye mit jelent.Szerinted van okom aggódni?Természetesen a további vizsgálatokon meg fogok jelenni.
Köszönettel:Lívia
Vida Agi
2012. február 20. hétfőNem tudom, mire gondolhatott az orvosod, a tarkóredő vastagsága nem indokolja a további vizsgálatokat.
Adrienn
2012. február 11. szombatKedves Ági!
Ma voltam 12.heti genetikai ultrahang vizsgálaton.
Terhességi kor: 12+2
A mért adatok:
CRL 51mm
NT 1,7mm
Nincs feltüntetve és nem is mondta a doki, hogy orrcsont látható-e.
Ez nem jelent gondot?
Illetve ezek az értékek megfelelnek?
Válaszát előre is köszönöm!
Vida Agi
2012. február 13. hétfőA tarkóredő vastagsága megfelelő és a CRL is, ha gond lett volna, azonnal genetikai vizsgálatra küldenek.
Nagy Krisztina
2012. február 11. szombatKedves Ági!
Kombinált tesztet végeztek nálam a héten és az ultrahang eredményem alapján semmi gond nincs a babával. A vérvétel eredményem alapján viszont az orvos felhívott, hogy meg kellene beszélnünk a további lépéseket, mert ő genetikus kollegához küldene. Az eredményem negatív lett, de valami mást talált a hormonoknál ami nem volt kielégítő. Tudnál nekem segíteni, hogy mi lehet itt a baj? A terhességem pontos idejét nem tudom, mert nem volt menstruációm. Ez okozhat téves eredményeket?
Kor: 27 év
Terhességi kor: 13+0 (a saját orvosom szerint 12+2)
CRL: 66,7 mm
Nt: 1,8 mm
BPD: 19,8 mm
NB: látható
Free b-HCG: 86,6 IU/L (2,13 MoM)
PAPP-A: 4,217 IU/L (0,86 MoM)
Down kockázat: 1:1800 (élettani 1:1161)
Előre is köszönöm a választ!
Üdv.:
Krisztina
Vida Agi
2012. február 13. hétfőAz értékeid rendben vannak, de a HCG érték egy kicsit alacsonyabb, ezért ajánlhatta a genetikai tanácsadást az orvosod. Itt tudod megnézni az értékeket: http://www.pirula.net/diakok/szuleszet/betahcgterhessegalatt.htm
ági
2012. február 10. péntek22 hetes kismama vagyok,terhességi leletnél mit jelent a HL?
Vida Agi
2012. február 20. hétfőA magzat súlya
Krisztina
2012. február 09. csütörtökKedves Ági!
Én ma kaptam meg az integrált teszt eredményét, és nem igazán tudok rajta kiigazodni. Már több oldalt is megnéztem hogy össze tudjam hasonlítani, de egyre idegesebb lettem.
A vizsgált markerek eredménye:
1. trimeszter
PAPP-A:1629.0 miu/L 0.63MoM
Tarkóredő vastagsága (NT):1.30mm 0.94MoM
2. trimeszter
MS-AFP:42.61iu/mL 1.56MoM
uE3:3.50nmol/L 1.23MoM
Total hCG: 33115.00iu/L 1.05MoM
Inhibin-A:143.80Pg/mL 0.86MoM
Félek hogy a papp-a érték kissé alacsony és a total hcg szint is.
Válaszát előre is köszönöm.
Üdv.: Krisztina
Vida Agi
2012. február 13. hétfőA 11. heti UH-nál Down-ra utalhat, ha a tarkóredő 3 mm-nél vastagabb, a PAPP-A pedig 0,6nál kisebb.
Az AFP 0,7-2,5 között számít normálisnak.
A HCG szint a 13-16. héten 13,300 – 254,000 között számít normálisnak, a 17-24. héten 4,060 – 165,400 között, a 25-40. héten 3,640 – 117,000 között.
Krisztina
2012. február 13. hétfőAkkor a hcg nem alacsony hanem jóval több. Ez problémát okozhat???
Reni
2012. február 03. péntekKedves Ági!
Most lett meg a kombinált teszt eredményem, ugyan negatívnak értékelték a leletem, de azért odaírták, hogy ajánlott egy négyes teszt a 16.héten.
Tényleg szükség lehet rá?
Kor: 36év
Terhességi kor 11+5
NT: 1,0mm
Free b-hCG: 51,1 IU/L 1,16 MoM
Papp-A: 0,854 IU/L 0,42 MoM
Down kockázat: 1:642 (életkori kockázat: 1:264)
Edwards: 1:43 121
Patau: 1:19 588
Köszönöm válaszát!
Üdvözlettel:
S.Reni
Vida Agi
2012. február 05. vasárnapA Down kockázat miatt ajánlották a tesztet, mivel az életkori kockázatod elég magas. Egyéni döntés kérdése, hogy megcsináltatod-e
Reni
2012. február 06. hétfőKöszönöm a választ! Mivel a nőgyógyászom nagyon ajánlja a magzatvízlevételt, amit ugye el akartam kerülni ezzel a vizsgálattal (de ugye meg nem nyugodtam), így inkább biztos, ami biztos alapon megcsináltatom a mvízlevételt..
üdv,
Reni
Reni
2012. január 25. szerdaKedves Ági!
29 éves 12 hetes 4 napos kismama vagyok.
Ma voltam a Down-szűrés kombinált teszten.
Az értékeim a következők:
CRL: 62,6 mm
BPD: 18,3 mm
NT: 1,1 mm
NB: látható
FHR: 162/perc
Szűrési eredmény: negatív
Down-szindróma életkor alapján: 1:970
számított kockázat: 1:6743
Free b-HCG: 288,2 IU/L 7,07 MOM
PAPP-A: 7,202 IU/L 1,81 MOM
A HCG szintem igen magas. Erre csak annyit mondtak, hogy mivel mindkettő érték magas így nem gond.
Azt szeretném kérdezni, hogy valóban nincs okom aggodalomra? Az interneten sem találtam ilyen magas értéket sehol.
Köszönöm a válaszát.
Vida Agi
2012. január 28. szombatNem kell aggódnod, ez a kockázat tényleg nem nagy.
Réka
2012. január 09. hétfőKedves Ági!
29 évesen első babámat várom, a 12. heti (12 w + 4 d) kombinált tesztem eredményei a következőek:
Ultrahang:
CRL: 64,6mm
BPD: 23,2 mm
NT: 1,8 mm
NB: látható
FHR: 162/perc
Vérszérum:
free b-hCG: 43,0 IU/L 1,19 MoM
PAPP-A: 1,067 IU/L 0,29 MoM
Down szindróma:
Az életkori kockázat: 1:919
Számított kockázat: 1:1153
Ugyan a szűrés eredménye negatív, de miután a számított kockázat nem jelentősen tér el az életkori kockázattól, így javasolná-e további vizsgálatok elvégeztetését?
Előre is köszönöm a választ.
Réka
Vida Agi
2012. január 22. vasárnapNincs szükség további vizsgálatokra, ha lett volna, akkor a tanácsadáson javasolták volna.
lindy
2012. január 04. szerdaKedves Agi! Egyik kedves baratnom volt uh-n akkor volt 11 hetes negy napos szoval a 12 hetet meg nem toltotte be es a nyaki redo 2,7 mm lett..Eletkora 26 eves.. Valaszod elore is koszonom. Kicsit aggodom erte…
Vida Agi
2012. január 08. vasárnapA nyaki redő értéke 3 mm-ig normálisnak számít, tehát nincs miért aggódni.
Anett
2011. december 01. csütörtökKedves Ági!
tegnap voltam a 12. heti ultrahangon és vérvételen. Annyit már most tudok,hogy az orrcsont látható és a tarkóredő 2,7 mm,31 éves vagyok. Az orvosom szerint szinte biztos,hogy közepes kockázatot fog jelezni az eredmény,a továbbiakat az eredmény biztos tudatában megbeszéljük.
Tényleg ekkora probléma a 2,7 mm-es tarkóredő?? Köszönettel: Anett
Vida Agi
2011. december 10. szombatA tarkóredő vastagsága egy jel, ami utalHAT Down kórra, ilyenkor további vizsgálatokkal döntik el, mekkora a kockázat és szükség esetén magzatvízvételt javasolnak.
Jóniné Bàki Edina
2020. május 21. csütörtök36 eves vagyok a nyaki redo 2.91 volt 12 hetes 1 napos vagyok. Segitsen
Vida Ágnes
2020. május 24. vasárnapEz egy kicsit valóban magas, további vizsgálatokra lehet szükség.
Mesi
2011. november 24. csütörtökKedves Ági,
az alábbi eredményeket kaptam a genetikai vizsgálaton:
terhességi kor: 12 hét 4 nap,
orrcsont: látható,
ülőmagasság: 67,3 mm,
fejátmérő: 23,3 mm,
nyakiredő: 2,6 mm,
free b-hCG: 34,9 IU/L,
PAPP-A: 1,540 IU/L.
Életkorom közel 37 év.
A Down kockázat 1:171 lett.
Nagyon rosszak az eredmények? Menjek a korionboholy biopsiára?
Válaszodat köszönöm!
Vida Agi
2011. november 27. vasárnapÁltalában ilyen eredménynél már tanácsadásra szoktak küldeni, ahol javaslatot tesznek a vizsgálatra, de 1:171 kockázatnál már érdemes komolyan fontolóra venni a vizsgálatot.
Mandy
2011. október 24. hétfőKedves Ági!
A segítségedet szeretném kérni, ma voltunk 12. heti kombinált teszten az Istenhegyi Klinikán, az UH-t Hajdú Krisztina végezte. Már volt 4 vetélésem (6-8. hetes korban), ami miatt jobban aggódok az átlagnál.
Ez az 5. terhességem, 34 éves vagyok, ikerterhesség, lombikkal (1.).
Terhességi kor: 12+2 Súlyom: 73 kg.
Free b-hCG: 244,3 IU/L 3,8 MoM
PAPP-A: 5,552 IU/L 069 MoM
A Baba
CRL: 69,9 mm
NT: 2,0 mm
NB: látható
Down kockázat: 1:207 (Ez magas ugye?)
B Baba
CRL: 62,2 mm
NT: 1,7 mm
NB: látható
Down kockázat: 1:413
T18 és T13 mindkét Babánál minimális (1:102084; 1:240311).
Az UH alapján a doktornő azt mondta tökéletes gyerekek, és jól látszódott az orrcsont, és a tarkóredőt és többször megtudta mérni.
A kérdésem a következő:
A kombinált tesztnél az UH vagy a vérvétel számít „jobban”? Azt olvastam, hogy a HCG szintet emeli az ikerterhesség és a lombik, lehet ez a magas érték oka?
A 16. heti négyes tesztet és a 18. heti genetikai UH-t megcsináltatjuk mindenképpen, de az eddigi leletek alapján Ön szerint baj van a Babákkal? A leleten az eredmény: NEGATÍV, de mégse lett túl jó! 🙁
Javasolja az amniocentézis elvégzését?
Válaszát előre is köszönöm!
Mandy
Vida Agi
2011. október 31. hétfőA kockázat mind a két babánál viszonylag magas, ilyen esetben már szokták a magzatvízvételt javasolni, ha a többi lelet alapján is szükséges. Ikerterhességben a HCG és az AFP értéke is más, viszont az jó hír, ha a kombinált teszt eredménye negatív. A genetikai ultrahang és a tanácsadás (családi előzmények, kor és egyéb tényezők figyelembevétele) alapján kell majd eldönteni, szükséges-e a magzatvízvétel.
Éva
2011. október 18. keddKedves Ágnes! Segítségét,véleményét szeretném kérni.Múlt héten csütörtökön voltam kombinált szűrésen, a baba kora akkor a méretei alapján 11 hét 4 nap volt és sajnos a nyakiredő mérete 4,4mm volt. a
vérvétel eredményem pedig :hcg:1,37 Mom ,papp-A:0,58 Mom
Hívtak is a klinikáról,hogy ajánlják a kromoszóma szűrést,mert nagy esély van a down-kórra.Ami biztató volt,hogy az orrcsontja rendesen látszik a kicsinek.Most hétfőn meg is csinálták,vettek mintát a magzatvízből. a héten van meg az eredmény. Viszont uh-ot is csináltak a mintavétel előtt és 2,9mm-re ment le a folyadék 4,4mm-ről.Kérdésem az lenne,hogy bíztató azért ez az érték?Illetve a véreredményem is rossz?Válaszát köszönöm! Éva
Vida Agi
2011. október 23. vasárnapA véreredményed jó, a többi majd kiderül a kromoszómavizsgálat eredményéből.
krencs
2011. szeptember 26. hétfőKedves ági!
Szeretném a véleményét kérni!
12+0 hetes uh-on a mért adatok a következőek voltak CRL:47,8mm BPD: 18,9mm
tarkóredő: 2,5 mm
Az orvosom nagyon megijesztett, mert magasnak találta a tarkóredő értéket.Elküldött vérvételre, amit másnap le is vettek. Ennek még nincs meg az eredménye.
Mivel nem nagyon tudtam megnyugodni, ezért 12+5 hetesen elmentem egy másik kórházba uh-ra. Ott a következő adatokat mérték: CRL:60mm BPD: 20mm tarkóredő:1,6mm.
Hogyan lehet, hogy ennyire eltér a két NT eredmény?Okom van aggódni?
Köszönettel:Reni
Vida Agi
2011. október 07. péntekAz átlagnál magasabb ez az érték, de 3mm-is normális, viszont mivel a másik eredmény teljesen jó lett, ezért az is lehet, hogy elsőre elmérték, vagy elírták az adatot.
jendrassik
2011. szeptember 10. szombatKedves Hölgyem!
29 éves cukros kismama vagyok. van egy egeszseges 2 eves fiam. a cukraim jok.a 10 heten votam ultrahangon (mert az 5 . heten volt egy kis verzesem es lett egy kicsi hematomam es azt nezte,hogy hogy all)es akkor nagyon megijesztettek mert a tarko redot 3,4 nek mertek es el is kuldtek egy masik helyre egy genetikai ultrahangra.Ott meg nem toltottem be a 11-et amikor voltam es 3,1-et nertek es azt mondtak,h van orrcsont. Szoval most meg kell varnom a 12. betoltott heti ultrahangot (kombinalt tesztet javasoltak) es azt modtak,h azok a meresek(redo) lesznek a mervadoak. Utrogestant szedek es a hematoma is elmult. A kerdesem az,h minden babanak esetleg eloszor vastagabb es a 12. hetre normalizalodik a tarko redo? Nemtudom ez hogy valtozik. Es arra gondoltam,h az orrcsont az eleg jo jelnek tunik. Varom valaszat mert elegge ramijesztettek es a megszakitastol kezdve mindenfele betegsegrol beszeltek.
Elore is koszonom valaszat!
Vida Agi
2011. szeptember 10. szombatA tarkóredőt a betöltött 11. héten szokták levenni, mert ha máskor veszik le, akkor a referenciatartomány is más, ezért csak az az érték a mérvadó.
Andi
2011. szeptember 09. péntekKedves Ági!
23 hetes kismama vagyok, AFP eredményem az orvosom szerint teljesen jó lett, a 12 hetes kombinált teszt eredménye negatív lett, de mivel az ekkor elvégzett genetikai ultrahang alapján a babám nyaki redője 2,7mm volt ajánlották a magzatvíz mintavételt, amit 18 hetesen el is végeztek.
Ezután szívultrahangot csináltak a babámnál, amire azt mondták, hogy semmi rendellenesség nincs.
A magzatvíz mintavétel eredményéért hétfőn kell bemennem a kórházba, de az orvos aki csinálta még a magzatvíz mintavétel után pár nappal meg tudta mondani telefonon az eredményt. Vagyis annyit írt, hogy minden rendben van a babával, nincs kromoszóma rendellenessége.
Ezek tükrében, hogy AFP eredmény jó, kombinált teszt eredménye negatív és hogy nincs kromoszóma rendellenessége a babának, most már megnyugodhatok, hogy egészséges a babám?
Eza nincs kromoszómarendellenessége ugye azt jelenti, hogy nem Down-kóros a babám?
Válaszodat előre is köszönöm!
Andre
Vida Ági
2011. szeptember 10. szombatNincs okod az aggodalomra, ha a magzatvízvétel szerint nincs kromoszómarendellenesség, az azt jelenti, hogy mind a Down-kór, mind számos más genetikai eredetű betegség kizárható.
Szilvi78
2011. szeptember 09. péntekSzia Ági!
Azt szeretném megkérdezni,hogy a kockázatszámításnál a tarkóredő 1tizede mennyit számit.
Köszönöm:Szilvia
Vida Agi
2011. szeptember 10. szombatA genetikai tanácsadáson az összes adatot összevetve adnak eredményt, ezt ők tudják megmondani.
brigitta
2011. augusztus 31. szerda34 éves vagyok,13.hétbe a tarkóredő:2,7mm normali? vagy ajálott a magzatviz vizsgálat, kérlek válaszolj
Vida Agi
2011. szeptember 02. péntekNormális.
Vera
2011. július 27. szerdaKedves Ági!
Ma kaptam meg a down kór vizsgálat eredményét (13+0 végezték el). Csak szeretnék érdeklődni, hogy jók lettek-e az eredményeim.
bpd 25mm
crl: 71mm
PAPP-A: 673.00 miu/L 0.31 MoM
Szabad ß-hCG: 25.20 Ng/ml 0.93 MoM
Tarkóredő vastagsága (NT): 1.80 mm 1.11 MoM
Kockázat a Down-kór előfordulására: 1 : 3 100
Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000
Valamint szeretném még megkérdezni, hogy mekkora a mérési hiba előfordulási lehetőség, ugyanis 16 cm-es magzatot mértek 13 hetesen. Az orvos nem mondott semmit sem, de a nagy könyvek szerint, kisebbnek kellene lennie.
Köszönettel:
Vera
Vera
2011. július 27. szerdaA korom elmaradt nagy izgalmamban. 🙂
28 éves vagyok.
Vida Agi
2011. augusztus 07. vasárnapAz értékek jók. A méretbeli eltérés lehet elmérés miatt is, de akkor is előfordulhat, ha kicsit hamarabb fogant a baba, mint a középidő.
Alexandra
2011. július 25. hétfőKedves ági! azt szeretném tudni hogy 11hét +-4 napos volt ma a terheségem az ultrahangon és az NT: 2,8mm volt. normális ez a vastagság?
Vida Agi
2011. augusztus 06. szombatIgen, ez normális.
Mairné Krisztina
2011. július 23. szombatSzia!
nekem egy olyan gondom van hogy én olaszországban fogok szülni és az elsö nö dokim sajnos nem végezte el a tredömérést.Csak anyit szeretnék megtudni hogyha bármi gond lenne akkor a véreredményekböl kiderül e?Meg a késöbbiekben látszik e az ultrahangon bármi rendelenesség?
Válaszodat elöre is köszönöm.És remélem hogy mihamarabb tudsz nekem válaszolni!
Vida Agi
2011. augusztus 05. péntekAz ultrahangból és, ha néznek AFP-t abból kiderülhet, ha valami gond van és még alaposabban meg kell nézni.
Kati!
2011. július 21. csütörtökKedves Ági!
Most 13 hetes terhes vagyok. A 12 hetes ultrahangon a baba
crl 48.7mm nt 1.3mm
vérzéskimaradás szerint 12 hét 1 napos
biometria szerint 12hét 0napos
négy végtag ábrázolódik
adnexumok eltérés nélküli
A kombinált teszt eredmény szerintTerhességi kor a vérvételkor:
12 hét 1 nap (utolsó mensesből számítva)
11 hét 3 nap (ultrahang/biometria alapján)
A vizsgálathoz használt terhességi kor: biometria alapján
A vizsgált markerek eredménye:
PAPP-A:
314.00
miu/L
0.14
MoM
Szabad ß-hCG:
60.50
Ng/ml
1.22
MoM
Tarkóredő vastagsága (NT):
1.30
mm
0.93
MoM
A szűrővizsgálat eredménye: Közepes kockázat
Kockázat a Down-kór előfordulására: 1 : 350
Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000
Nekem a 8.terhességi héten majdnem levált a lepény, egy 5cm-es hematómám volt,(most már rendeződik) erre utrogestánt szedtem (most hagyom abba) Okozhatja ez a magas kockázatot? Úgy néztem,hogy a PAPP-A szintem nagyon alacsony, mitől lehet ez? Illetve mit jelent a PAPP-A szint? Azt sem értem miért van más biometriai adat az ultrahangos és a kombinált tesz papíron?
Válaszodat köszönöm:Kati
Vida Agi
2011. augusztus 02. keddA kockázatot nem ebből számolják, hanem a korod és a többi eredmény alapján. A Papp-A egy plazmafehérje, aminek a szintje a terhességgel változik. Itt találsz erről a vizsgálatról bővebb infót: http://www.agmedical.hu/down-kor-szures
Emese
2011. július 16. szombatKedves Ági!
Tegnap előtt voltam ultrahangon, akkor töltöttem be a 12. hetet.
Az orvos csak azt írta a papírra, hogy nyaki redő: 3mm alatt, orrcsont látható.
Az baj, ha nem írt pontos értékeket? Van okom aggodalomra? 29 éves vagyok.
Válaszát köszönöm!
Vida Agi
2011. július 30. szombatNincs okod az aggodalomra, ez a két érték a legfontosabb és ezek rendben vannak.
Anna
2011. július 12. keddKedves Ági!
Pár napja lett meg a Down szűrés eredménye,mely a következő lett:
11+3 naposan
CRL: 51mm
NT: 1.5 mm
NB: 1.5 mm
PAPP/A: 6.12 IU/ml, 0.66 MoM
Szabad HCG: 81. 97 ng/ml, 1.75 MoM
Korfüggő kockázat: 1:753
Számított kockázat: 1:1511
Eredmény: Negatív
28 éves vagyok és az lepett meg,hogy az előző babámnál jóval kisebb volt a kockázat.
Ezek jó eredménynek számítanak?
Köszönöm szépen!
Vida Agi
2011. július 16. szombatA kockázatot a kor növeli, ezért magasabb most a kockázat, mint az előző terhességnél, a többi érték egyébként megfelelő.
Buba
2011. július 11. hétfőKedves Ági!
Meglett a kombinált teszt eredménye:
Terhességi kor: 12w+2d
Free b-hCG 24,37 IU/L 0,57 MoM
PAPP-A 4,424 IU/L 1,37 MoM
Down-szindróma életkori kockázata:
1:1054
Számított kockázat:
1:748
Edwards szindróma életkori kockázat:
1:12435
számított kockázat:
1:39156
Patau szindróma életkori kockázat:
1:29273
számított kockázat:
1:27610
Szűrés eredménye: NEGATÍV
Ezek az értékek normálisa?
Válaszát ellőre is köszönöm!
Üdv,
Andrea
Vida Agi
2011. július 29. péntekIgen, ezért lett negatív az eredmény.
Buba
2011. július 06. szerdaKöszönöm a válaszát!
Azóta elküldött az orvosom genetikai ultrahangra és genetikai tanácsadásra.
Az itt elvégzett ultrahangon a babám nyaki redője 3mm-es volt a terhesség pedig 14hetes és 1 napos volt ekkor.
Magzatvíz mintavételt javasoltak mivel ez pont a határértéken van.
18.hetesen végzik el majd és rá 2 hétre tudom meg az eredményt, amikor már 20 hetes terhes leszek.
Amennyiben aggasztó lesz a magzatvíz eredménye akkor ebben a terhességi szakaszban már nem tudják művi úton megszakítani a terhességet?
Egyébként a 14. hét elején ez az érték valóban nagyon magasnak számít?
Válaszát előre is köszönöm!
Vida Agi
2011. július 08. péntekHa az eredmény nem megfelelő lesz, akkor a 20. héten még meg lehet szakítani a terhességet, de önmagában a 14. héten a 3 mm-es nyaki redő csak utalhat a Down kórra, de egyáltalán nem számít diagnózisnak.
Fanni
2011. július 05. keddKedves Ági!
38 éves kismama vagyok,második gyermekemet várom.12hetes genetikai ultrahang és kombinált teszt eredményeim a következők:
CRL 65,1mm NT 2mm FHR161/perc orrcsont jelenvan. kockázatok: 21-es1:2652 18as:1:6514 13-as:1:20424
szabad B-hcg 1,613MOM
PAPPA-A 0,745mom
Az lenne a kérdésem,hogy ezek az értékek jók e?kell e valami miatt aggódnom? Tudom ,hogy a nyaki redő 3mm ig jó,de sok helyen 1,4 körüli értékeket olvasok .A 2mm nem utalhat már valami problémára,elváltozásra?
Köszönöm szépen a válaszát!
Vida Agi
2011. július 16. szombatNem kell aggódnod, teljesen jók a leleteid, ami a határértékbe esik, az negatívnak számít.
Buba
2011. június 30. csütörtökKedves Ági!
12 hetesen 2 naposan genetikai ultrahangon megmérték a babám nyaki redőjét és 2,8mm volt, az orrcsontja szintén 2,8mm.
Elmentem a saját orvosomhoz tegnap (ekkor 13hetes 1 napos volt a terhesség) és ekkor már 4mm volt a nyaki redő.
Magzatvíz vizsgálatot ajánlott.
Hogy lehet, hogy 5 napja még a határértéken belül volt a nyaki redő 5 nappal később meg ilyen magas?
A kombinált teszt eredménye még nem érkezett meg.
Válaszod előre is köszönöm!
Vida Agi
2011. július 05. keddLehetséges, hogy valamelyik mérés nem volt pontos, de mivel a mérés ajánlott időpontja betöltött 11-13. hét, ezért az is előfordulhat, hogy a 13+1 napon a te terhességed kora már kicsit előrébb tartott, ezért lett magasabb az érték.
Izabella Varga
2020. augusztus 07. péntekKedves Ági! 38 eves vagyok.
Kombinált tesztem eredmenye:
A 21-trioszomia tarkóredővel számított kockázata a határérték alatt van, mely emelkedett kockázatot jelent.
13.hét
Tarkóredő 1.2
Orrcsont látható
PAPP- A 0,64
szabad HCG 2,45
Életkori kockázat: 1:130
Biokémiai kockázat21.tr. kockázat 1:211
Vida Ágnes
2020. augusztus 09. vasárnapEbben az esetben további vizsgálat szükséges, de nyilván az orvosod is ezt javasolta. Először genetikai tanácsadáson megnézik, valóban magas-e a kockázat, utána pedig ha szükséges, további vizsgálatokat javasolnak.
Eszter
2011. június 29. szerdaKedves Ági.
Ma voltam 12 hetes UH-on. Az eredményeim a következők:
C.R.L: 58 mm
Lepény: hátsó falon
BPD: 20 mm
AC: 55 mm
TAD: 18 mm
Femur: 7 mm
Tarkóredő: 1,5 mm, IV agykamra 1,7 mm
12+2 terhes vagyok. Jobban a tarkóredő més az agykamra méretei érdekelnének, hogy azok megfelelőek e.
Előre is köszönöm a választ!
Vida Agi
2011. július 05. keddMegfelelőek az értékek.
Hajni
2011. június 27. hétfőKedves Ági,
13 hét 3 naposan végezték el a kombinált tesztet. Az eredményeim:
PAPP-A: 2000,00 miu/L – 0,51 MoM
Szabad HCG: 29,80 Ng/ml – 1,00 MoM
Takaróredő vastagsága: 2,40 mm – 1,43 MoM
Down kór kockázata: 1: 720
Edwards-kór előfordulása: 1: 45 000
Jók az adataim?
Előre is köszönöm válaszod.
Hajni
Vida Agi
2011. július 05. keddA Papp-A és a ß-HCG értéke egyaránt 0,2-5,0 MoM között normális, a tarkóredő vastagsága is normális, viszont a Down kór kockázata az átlagosnál magasabb, ami gondolom nem ezekből az értékekből, hanem a korod miatt lehet.
Hajni
2011. július 05. keddKedves Ági!
Nagyon köszönöm a válaszod. Igen, valóban 34 éves vagyok, ez lehet az oka a nagyobb kockázat megjelölésének.
További nagyon szép napot.
Üdvözlettel,
Hajni
UNGVÁRI ZOLTÁNNÉ
2011. június 22. szerdaSZIA ÁGI! MA KAPTAM MEG A KOMBINÁLT TESZT EREDMÉNYÉT PAPP-A:849.00MIU/L 0,37 MOM
SZABAD B-HCG:24.90 NG/ML 0,67 MOM
TARKÓREDŐ VASTAGSÁG (NT) 1,90MM 1,27MOM
JÓK EZEK AZ EREDMÉNYEK?
Vida Agi
2011. június 26. vasárnapIgen, ezek normális értékek.
sildi
2011. május 12. csütörtökKedves Ági!
20 hetes terhes vagyok minden eredményem jó csak az orrcsont hossza a babának 4 mm-s.
Ez az érték megfelelő?
Vida Agi
2011. május 18. szerdaIgen, az átlagos orrcsont méret ebben a korban 4-5mm között van, de 2.5 felett már jó.
Suomis
2011. május 04. szerdaKedves Ági!
Még szeretném megkérdezni, hogy a magas ß-hCG-szintem gond-e, mivel nagyon meg vagyok rémülve. Sok helyen azt olvastam, hogy ez az érték 2 felett Down-kórra utal.
Köszönöm!
Vida Agi
2011. május 07. szombatA ß-HCG 0,2-5,0 MoM között normális.
Suomis
2011. május 04. szerdaKedves Ági!
Érdeklődni szeretnék, hogy a kapott Down-szűrés eredményem jó-e, mivel sehol sem találok olyan információt, hogy a PAPP-A, szabad ß-hCG szintek, és a hozzájuk tartozó MoM értékek mikor normálisak.
Én ezt az étékeket kaptam.
Ugye minden értékem jó?
PAPP-A: 3060.00 miu/L 1.27MoM
Szabad ß-hCG: 96.20 Ng/ml 2.54MoM
Tarkóredő vastagsága (NT): 1.00 mm 0.67MoM
Kockázat a Down-kór előfordulására:1 : 5 500
Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000
Köszönöm szépen a segítséget!
Vida Agi
2011. május 07. szombatA Papp-A és a ß-HCG értéke egyaránt 0,2-5,0 MoM között normális.
Suomis
2011. május 09. hétfőKöszönöm szépen Ági a gyors válaszodat!
Timi
2011. április 27. szerdaKedves Ági!
Ma voltam NT szűrésen, ezek lettek az eredményeim: CRL 67.4mm, BDP 22mm, OFD 27.5mm, HC 78.4mm, AC 59mm, FL 8.4mm, HL 8.7mm, Talp 10.4mm, NT 1.3mm, Orrcsont látható 1.9mm. Pontosan 13 hetes terhes vagyok. Szeretném tudni, hogy minden eredményem normális-e?
A választ előre is köszönöm.
Vida Agi
2011. május 01. vasárnapIgen.
Éva
2011. április 21. csütörtökKedves Ági,
Most voltam a 12. heti ultrahangon. Az értékeim a következőek:
CRL: 61 mm
NT: 1,9 mm
BPD: 21 mm
FL: 7,5 mm
A kérdésem az lenne, hogy az FL érték nem alacsony? Néztem a neten táblázatokat erről, és én kicsinek ítéltem meg ezt. Tudnál ebben segíteni? Az előző terhességem down kórral sújtott volt, sajnos.
Köszönöm válaszod. Üdv: Éva
Vida Agi
2011. április 24. vasárnapA 7,5 FL a 12. hétnek felel meg, tehát nincs ok az aggodalomra, itt magad is kiszámolhatod: http://www.kismamablog.hu/egyeb/kiszamolo.html
Éva
2011. április 27. szerdaKedves Ági,
Köszönöm válaszod, nagyon kedves vagy. Tegnap voltam az Istenhegyi Géndiagnosztikai központban kombinált teszten, ahol teljesen megnyugtattak, és kijött a számított kockázatra: 1:2975 -ös érték. További vizsgálatokra nincs szükség, azt mondták. Most már kezdek megnyugodni. További szép napot és sikeres munkát kívánok. Üdvözlettel: Éva
Lili
2011. április 13. szerdaKedves Ági!
Azt szeretném megtudni, hogy a tarkóredő mérést elévégzik-e akkor is ha 11 hét 1 napos vagyok? Azért lenne fontos tudnom, mert rákövetkező napon már külföldre kell mennem 4 hétre! Illetve ha nem, akkor nagy baj-e ha kimarad ez a vizsgálat? – 29 éves vagyok és már van egy 3,5 éves gyerekem akinél semmi komplikáció nem volt az egész terhesség alatt. Jelenleg is jól viselem, semmi émelygés, meg hasonlók.
Válaszod előre is köszönöm!
Gabi
2011. április 19. keddValószínűleg elvégzik a vizsgálatot.
Kriszta
2011. április 09. szombatKedves Ági!
A héten voltunk kombinált teszten, tudnál segíteni, hogy az alábbi eredmények normálisak?
13 hetes vagyok és 29 éves.
CRL: 64,7 mm
BPD: 22,5 mm
NT: 2,3 mm
HC: 76,6 mm
AC: 57,6 mm
FL: 7,6 mm
NB: látható
Free b-hCG: 1,7 MoM
PAPP-A: 0,64 MoM
Számított Down kockázat: 1: 1 741
A leleten az áll, hogy negatív, de kicsit utánaolvasva az értékeknek (hCG felfele, PAPP-A lefele tér el, a Down kockázat nem túl alacsony és a tarkóredő is 2 mm felett van) nem vagyok teljesen nyugodt.
A lányommal 2 évvel ezelőtt sokkal jobb eredmények születtek, akkor fel sem merült bennem az aggodalom.
Nagyon köszönöm a segítségedet,
Kriszta
Vida Agi
2011. április 16. szombatA tarkóredő vastagsága 3 mm-ig normális, ez a Down kockázat azonban tényleg magasabb az átlagnál. Ha úgy gondolod, a magad megnyugtatására kérhetsz genetikai ultrahangot, vagy csináltathatsz négyes tesztet, esetleg elmehetsz genetikai tanácsadásra.
Emy
2012. február 10. péntekKedves Ági,
Meg tudnád mondani, hogy az 1:1741 miért jelent magasabb kockázatot? Nekem is hasonló jött ki, de most kicsit megijedtem, hogy ez nem jó arány. Nálunk a tarkóredő 1,5 mm volt, korom 32 év. Valószínűleg a vér értékek vihették fel az arányt? A leleten az áll, hogy negatív, de most elbizonytalanodtam. 🙁
Vida Agi
2012. február 13. hétfő32 évesen az életkori kockázat 1:680, tehát az 1:1741 a te korodban kisebb kockázatnak számít mint az életkori kockázat.
Móni
2011. április 06. szerdaSzia!
Én 12 hetes terhes (26éves) kismama vagyok.Most voltam genetikai ultrahangon és onnan továbbküldtek egy másik korházba (pontosabb érték miatt)mert az NT 3,2mm lett. Nagyon ideges vagyok,erre nem számítottam Minden más eredményem jó:CRL:63mm BPD:20,1mm.Kérlek,mindegy hogy mit csak válaszolj rá. Köszönöm:aggódó kismama.
Vida Agi
2011. április 15. péntekA 3 mm feletti NT érték Down kórra utalhat, ezért van szükség további vizsgálatokra.
Andrea
2011. március 11. péntekKedves Ági!
Tegnapi napon voltam a kombinált szűrés UH-án, és a kockázati értékem 1: 1219-hez. Azt mondja az orvos, hogy az eredmények alapján teljesen egészségesnek mondja a babát, de gondolkodjak el az amniocentézisen mert 41 éves vagyok. A problémám csak az, hogy pontosan azért csináltattam meg a kombinált tesztet, mert azt mondta, ha jók az eredmények akkor nem kell az a vizsgálat. Most mi tévő legyek? Épp ezt szerettem volna elkerülni.
12+2 hetesen az értékeim:
FHR: 164/PERC
CRL: 68,5 MM
NT:2.2 MM
ORRCSONT JELEN VAN
INTRACRANIALIS TRANSLUCANCIA : JELEN VAN
MAGZATVÍZ: NORMÁL
21-es triszóma számított kock: 1: 1219
18-as: 1: 3042
13-as: 1: 9523
tehát igazából csak a korommal van a baj?
Köszönettel: Andrea
Vida Agi
2011. március 19. szombatAz a helyzet, hogy 35 éves kor felett már nagy a Down kockázata, ezért sok orvos automatikusan meg is csináltatja az anyukákkal. Mivel nála volt kombinált teszt és ezalapján csak a korod a kockázat és a többi érték is megfelelő, nem utal Down-ra, ezért tényleg elsősorban a korod miatt kéne az amniocentézis.
Andrea
2011. március 19. szombatKedves Ági!
Köszönöm, de ha a korom miatt Down-os lenne a baba azt nem mutatta volna ki a kombinált teszt vérvétele? Vagy nem lenne nagyobb kockázati érték?
Őszintén mondom félek ettől a vizsgálattól, és főleg az esetleges vetéléstől.
Üdvözlettel: Andrea
E.Erika
2011. március 10. csütörtökKedves Ági!
Én 39éves vagyok.12hetes,4napos kismama vagyok.Iker terheségem van két petélyüek.Voltam genetikei ultrahangon már,meg kombinált teszten.Március.7-én.Eredményem.A:magzatnál Bpd:20mm,CRl:54mm,NR:1,3mm.B:magzatnál:Bpd17mm,Crl:48,4mm,Nr:3,3mm.Itt azt monták nem lesz gond a magzatal mert mindig máskép feküt mozgot nem tudta jól meg mérni.A B.magzatot.Jó sziv müködést,orrcsontok ábrázolotak,mind kétt magzatnál. Evel az értékel egyböl felküldtek Bp-re.A Semmelweis Egyetemre másnap fogatak is egyböl szerencsére a Genetikán.Elküldtek ott is ultrahangra.A:magzat Crl:59mm,NR:1.3mm.B:magzat értéke Crl:54mm,Nr:4.1mm.Mind a két helyen más érték jött ki 1nap elteltével.De még nincs kész a kombinált teszt eredménye Sajnos.Nagyon meg ilyesztetek azt mondták Bp-en,hogy amelyik babának nagy az Nre az több mint valoszinü hogy 2hét alat elfog halálozni és fel szivodik.Nem nyugotam bele felhivtam a Dovn-kór szürö központot,hogy mege van az ererdményem.De még nem volt kész sajnos.Elmondtam,hogy mit mondtak Bp-en a genetikán elvoltak szörnyülközve,hogy mondhatak ilyet.Amikor a tarkö redövastágsáböl nem mondhatnak egy értelmü Dovn-kor betegséget amig nincs kész a kombinált tesz.És,hogy 2hét mulva kell vissza menni,ne hadjuk magunkat bármire is rá beszélni.Kérdésem az lenne,hogy ön mit szól hozá?Köszönetel!Eri.
Vida Agi
2011. március 13. vasárnapAz orrcsont érték 3 mm felett utalHAT Down kórra, tehát ez még nem diagnózis, hanem tovább kell vizsgálni a magzatot és ennek alapján megmondani, hogy van-e genetikai rendellenesség. Éppen ezért nem kell stresszelned emiatt, várd ki azt a 2 hetet és ki fog derülni van-e esetleg baja (de a legtöbb esetben téves „riasztás” szokott lenni.
Kriszti
2011. február 28. hétfőKedves Ági!
Múlt héten voltam 12 hetes vizsgálaton.
Eredményeim:
NB: látható
CRL: 62.1
BPD: 21.3
NT: 2.2
HC: 75.3
AC: 58.5
FL: 8.3
12 hét + 2 naposan végezték a vizsgálatot. 35 éves vagyok, de így is 1:378-ról 1: 823-ra csökkent a down kockázatom az adatok alapján.
Ez rendben is lenne, de a vérvizsgálatom olyan eredményt hozott, amilyennel még a neten sem találkoztam:
Free b-hCG: 249.5 IU/L 6.15 MoM
PAPP-A: 7.043 IU/L 1.83 MoM
Erre azt mondták, kicsit magas, de semmi gond, mert mind a 2 érték magas…
Semmi gond, csak az 1 MoM a normális. Utánanéztem csomó fórumon, de még olyat sem találtam, akinek 2 felett lett volna az értéke, nemhogy 6.15. Van okom aggodalomra?
Köszönöm válaszodat.
Vida Agi
2011. március 05. szombatNem kell aggódnod, ha komoly gondról lenne szó, az orvos jelezte volna.
Csilla
2011. február 15. keddKedves Ági!
Én ma voltam ultrahang vizsgálaton, az orvosom szerint most pénteken (02.18 )lennék 13 hetes, a vizsgálat szerint 13 hetes +3 vagyok.
Engem csak az zavar kissé, hogy mindösszesen kettő adatot kaptam meg a piciről, az alábbiakat:
CRL 72 mm
NT:2.3 mm
A hölgy mondta, hogy ugyan kicsit vastagabb az átlagnál a nyaki redő, de még benne van a normális értékben, illetve csináltattam kombinált tesztet aminek szintén pénteken lesz meg az eredménye.
A kérdésem az lenne, hogy valóban nem-e túl magas ez az érték, illetve, hogy más információkat nem-e kellene, hogy tartalmazzon a lelet pl.:orrcsont megléte.
Köszönöm előre is válaszát.
Vida Agi
2011. február 20. vasárnapNem kell aggódnod, a nyaki redő 3 mm alatt normálisnak számít. A 12. heti leletre van, ahol csak ezt a két adatot szokták ráírni, másokkal is találkoztam már, akiknél ugyanez volt a helyzet.
Bea
2011. február 14. hétfőKedves Ági!
A menstruáció szerinti 12+2 napon voltam uh-n. A 9 hetes szerint is kisebb volt 2 nappal, így azt gondoltam, hogy a betöltött 12 hét épp jó lesz. A mért crl szerint (48 mm) 11+4 a terhesség kora. A nyaki redő 1,6 mm. Más értéket nem mért. 2 hét múlva uh kontrol. Akkor újra kell mérni a nyaki redőt? Nem lesz már túl késő? A szonográfus azt mondta, hogy a csontosodást nem tudja nézni, mert korán van még. Nem fogok kicsúszni az időből?
Vida Agi
2011. február 20. vasárnapNem kell aggódnod. A 12. heti vizsgálaton a nyaki redőt nézik elsősorban, a Down-kór szűrés miatt, a 3mm alatti értékek jónak számítanak.
Niki
2011. január 12. szerdaKedves Ági!
Én 2010.12.28-án voltam 12 hetes UH-n.(Grav.s.12+6nap)
Az eredményeim:
CRL:65mm
BPD:20mm
THQ:17mm
NT:0.8mm
Szeretném tudni,normálisak-e az értékek,ezen belül a tarkóredő érték érdekelne a legjobban,hogy nem alacsony-e.A lányomnál ennél a terhességi kornál 2,5mm volt.A THQ jelentését sem találtam.
Válaszod előre is köszönöm!
Vida Agi
2011. január 15. szombatA THQ a mellkasátmérőt jelenti. A tarkóredő érték 4 mm felett jelenthet problémát.
Titanilla
2011. január 02. vasárnapKedves Ági !
2010.12.31 én voltam 12 hetes genetikai ultrahangon ( pont aznap töltöttem be a 12 .hetet )
az értékeim :
BPD :19 mm
Crl :56 mm
Fl :7,3 mm
tarkóredő :1,78 mm
orrcsont detectálható
jók -e ezek az értékek
köszönöm előre is válaszod !!!
Vida Agi
2011. január 12. szerdaIgen, ezek teljesen jó, a korának megfelelő értékek.
Ági
2010. december 03. péntekKedves Ági!
A következőkben kérem a véleményedet:
Nálunk a tarkóredő méréses UH vizsgálatra 13 hetesen és 1 naposan került sor, a tarkóredő 0,14 cm volt, a baba orr csontja is jól látható, az orvosom azonban azt írta a leletre a tarkóredő értékhez, hogy 3mm alatt, normális. Meg is beszéltük, hogy ilyen értékekkel egy baba sem beteg.
A biztonság kedvéért, mivel éppen betöltöttem a 35. életévemet (első babánkat várjuk), bejelentkeztem Down kór szűrésre a Sejtbankba, ahol nem volt már időpont UH vizsgálatra, de a vért levették, mondván megpróbálják felhasználni az orvosom által adott UH felvételt és leletet, de mivel az UH- on jelölt 0,14cm, és a leleten szereplő 3mm alatt- megjelölés nem egyezik, így nem biztos, hogy el tudják fogadni (a CRL 78mm volt, sürgetett az idő). Megbeszéltük, ha nem hívnak még aznap, akkor minden rendben, használható a lelet, ha hívnak, akkor másnap csinálnak egy Uh- ot.
Nem hívtak, mi megnyugodtunk.
Ez múlt héten csütörtökön volt.
E hét szerdán meglett az eredmény, ami negatív:
PAPP- a szint 597,7 miu/L – 0,65MoM; Szabad B-hcg szint: 37,90 Ng/ml – 2,32 MoM; Tarkóredő: 1,4mm
Down-kór kockázat: 1:340
18- as kromoszóma kockázat: 1:50 000
Eddig minden rendben is lenne, de:
Másnap felhívott egy hölgy a Sejtbanktól, hogy sajnos nem tudják figyelembe venni az UH eredményemet, mert a felvételen és a leleten nem ugyan az szerepel, így kapni fogok egy új leletet (már ezt sem értettem)
Az eredmény ma meg is érkezett, ami POZITÍV lett:
PAPP- a szint 597,7 miu/L – 0,65MoM; Szabad B-hcg szint: 37,90 Ng/ml – 2,32 MoM;
Down-kór kockázat: 1:90
18- as kromoszóma kockázat: 1:20 000
Ezután fel is hívtak telefonon, azt mondták magasak illetve alacsonyak az értékeim, úgy beszélt a hölgy, mint ha biológus lennék, és értenem kellene az adatokat, azt mondta így nem csinálhatják meg az integrált teszt második részét, és hogy köszöni a megértésemet, beszéljek az orvosommal (amire bő egy hétig esélyem sincs).
Én nagyon nem vagyok megértő, nem rajtam múlt, hogy nem csináltak UH- ot, most viszont én vagyok összezavarodva, hogy vajon kell- e aggódnunk, vagy csak magukat akarják túlbiztosítani…
Azt sem értem, ha először kiértékelték a leletemet tarkóredővel, miért értékelték újra nélküle is- nyilván nem ugyan az az eredmény.
Megköszönöm ha válaszol,
Ági
Vida Agi
2010. december 08. szerdaMivel már az első leletnél is 1:340-hez volt az arány, a másodiknál pedig 1:90, ezért mindenképpen érdemes lenne további vizsgálatokkal utánajárni a dolognak, mert mind a kettő elég magas kockázatot jelent.
Niki
2010. december 02. csütörtökKedves Ági!
Én ma voltam(2010.12.02.-én) 12 hetes ultrahangon és e leleten ezek az értékek szerepelnek:
BPD: 23 mm
AC: 70 mm
FL: 8 mm
CRL: 69 mm
NT: 1,4 mm
Azt szeretném megtudni,hogy jók-e ezek az értékek?
Válaszod előre is köszönöm!
Vida Agi
2010. december 08. szerdaIgen, ezek teljesen normális értékek.
Comment navigation