Tarkóredő mérés

A kismamák között csak 12. heti ultrahangnak nevezett vizsgálatot a 11.-13. között végzik el. Ez a vizsgálat azért fontos, mert ilyenkor már elég nagy a magzat ahhoz, hogy bizonyos rendellenességek jelei egyértelműen láthatóak legyenek és ahhoz is, hogy pontosan meg lehessen állapítani a terhesség valódi korát.

Nincs tehát jelentősége annak, hogy a 11. vagy a 13. héten végzik-e el a vizsgálatot, nem kell aggódni, ha valamilyen okból előbb vagy később lehet csak megcsinálni.

Tarkóredő mérésA terhességi kor megállapítása az ülőmagasságból (CRL) történik. Ez 11 hetesen 40mm, 12 hetesen 50-65 mm, 13 hetesen pedig már 65-70mm. Amennyiben valakinek szabályos a ciklusa, és ismert a menstruáció első napja, úgy a 12. héten mért értékek alapján számított terhességi kor nem módosítja a kiírás időpontját, ez akkor segíthet, ha nem volt szabályos a menses, vagy nem ismert az első napja, ilyenkor szokták ezalapján meghatározni a kiírás időpontját. Néhány hetes eltérések a CRL alapján számított kor és a valós terhességi kor alapján még így is előfordulhatnak.

A 12. heti ultrahangon történik az úgynevezett tarkóredő mérés is, ami a Down-kór szűrésében az egyik legfontosabb vizsgálat. A tarkóredő vastagsága 3 mm-is normálisnak számít, amennyiben azt a betöltött 12. héten mérik. Mivel azonban a tarkóredő vastagsága a magzattal együtt növekszik, ezért ha az ultrahang a 11. héten történik, akkor már kisebb, 2,5 mm körüli értéknél is további vizsgálatot rendelhet el az orvos, ha pedig a 13. héten, akkor a 3 mm is még a normális kategóriába eshet.

A Down-szűrésben további jelentőséggel bír még az orrcsont meglétének vizsgálata. Amennyiben a 12. heti ultrahangon már van orrcsont, azt “NB” betűkkel jelölik a leleten.

A tarkóredő mérés eredménye önmagában nem ad diagnózist, ezért, ha a vizsgálat eredménye Down-gyanúra utal, akkor további kivizsgálásra, genetikai tanácsadásra, valamint genetikai kockázat esetén amniocentézisre lehet szükség.

Szeretnéd nyomon követni terhességedet és a baba fejlődését hétről hétre? Az egyetlen magyar nyelvű hírlevél, ami 4 hetes várandósságtól 4 éves korig segít nyomon követni a baba fejlődését hétről hétre e-mailben. Irakozz fel most! >>

About The Author

Vida Ágnes

Pszichológia és pedagógia szakot végzett, kognitív tudományokból doktorált. 2006 óta foglalkozik csecsemőkori problémákkal, könyvei, tréningjei, tanfolyamai, könyvei szülők tízezreinek segítettek jobban megérteni gyermekük viselkedését és magukat, mint szülőket. Ági nem csak beszél róla, hanem csinálja is: személyesen is segít a hozzá forduló szülőknek és közben még a saját két tizenéves fiát is nevelgeti. Kérdezni szeretnél? Sürgős kérdésekre a Facebook oldalon vagy a blogon tudok válaszolni, ha privátban vagy személyesen szeretnél kérdezni, a beatrix@kismamablog.hu címen tudsz időpontot kérni.

248 Comments

Comment navigation

  • Anna

    Reply Reply 2012. február 22. szerda

    Kedves Agi!
    Ismerosom masodik babajat varja es a labor eredmenyei nem lettek a legjobbak, viszont a doki azt mondta, hogy a UH szerint minden ok, de ma ujbol vert vettek tole es lehet, hogy magzatviz mintat is akarnak venni tole.
    Kettes teszt:39 eves
    12het+4nap
    NT: 1mm
    CRL: 61mm
    orrcsont normalis
    Free B HCG 125ng/ml 3.41 MoM
    PAPP-A 3.51mIU/ml 0.91 MOM
    A riziko 1:50. Az szeretnem kerdezni, hogyan lehet 1mm-es tarkoredovel ekkora riziko? es , meg azt szeretnem tudni, hogy 1mm-es tarkoredovel lehet Down syndromas a baba?
    Koszonom!Anna.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. február 27. hétfő

      Azért nagy a rizikó, mert 39 évesen már nagyon nagy az életkori rizikó is. A tarkóredő csak gyanújel, a vastagságából nem lehet megállapítani a Down-kórt, ilyen aránynál mindenképpen további vizsgálatokra van szükség.

  • Péter

    Reply Reply 2012. február 13. hétfő

    Kedves Ági!
    4. gyermekünket várjuk, feleségem ma volt ultrahangon, 13+1hétre becsülték (utolsó mensen első napja: 2011.11.16), s az orvosa beutalt genetikai vizsgálatra, megijedtünk kissé, mert a 3 másik gyermekünkkel nem kellett ilyen vizsgálatra menni. Az alábbi értékeket mérték: CRL: 73 mm, BPD: 23 mm, THQ: 22 min, FI: 8 mm, HI: 9 mm, NT: 3.5 mm, Orrcsont: 2.5 mm
    Utóbbi kettő aggaszt, mert az orra azt mondta, hogy kicsi, a bőrredőt meg olvastam itt is, hogy 3 mm-ig jó, aztán azt is írták, hogy echogén belek láthatóak. Szerdán megyünk vizsgálatra, de nagyon ideges vagyok, nem tudom hogy akkor most ezek a méretek teljesen rosszak, vagy beleférhet még? Köszönöm! Egy aggódó apuka.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. február 20. hétfő

      A méreteivel nincs gond, a genetikai vizsgálatot mindig elrendelik, ha a tarkóredő a határértéken felül van, ez azonban nem jelenti azt, hogy gond van, csak egy gyanújel lehet arra, hogy esetleg van gond, ezt hivatott kizárni a további vizsgálat.

  • Lívia

    Reply Reply 2012. február 13. hétfő

    Kedves Ági!
    Ma voltam ultrahang vizsgálaton,és kicsit megijesztett az orvos,és további vizsgálatokra küldött.30 éves vagyok,13+2 hetes,és azt véleményezte,hogy “rossz sonographias viszonyok”. Tarkóradő: 2,2 mm, ábrázolódó orrcsont.Sajnos nem magyarázta el,véleménye mit jelent.Szerinted van okom aggódni?Természetesen a további vizsgálatokon meg fogok jelenni.
    Köszönettel:Lívia

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. február 20. hétfő

      Nem tudom, mire gondolhatott az orvosod, a tarkóredő vastagsága nem indokolja a további vizsgálatokat.

  • Adrienn

    Reply Reply 2012. február 11. szombat

    Kedves Ági!

    Ma voltam 12.heti genetikai ultrahang vizsgálaton.
    Terhességi kor: 12+2
    A mért adatok:
    CRL 51mm
    NT 1,7mm
    Nincs feltüntetve és nem is mondta a doki, hogy orrcsont látható-e.
    Ez nem jelent gondot?
    Illetve ezek az értékek megfelelnek?

    Válaszát előre is köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. február 13. hétfő

      A tarkóredő vastagsága megfelelő és a CRL is, ha gond lett volna, azonnal genetikai vizsgálatra küldenek.

  • Nagy Krisztina

    Reply Reply 2012. február 11. szombat

    Kedves Ági!

    Kombinált tesztet végeztek nálam a héten és az ultrahang eredményem alapján semmi gond nincs a babával. A vérvétel eredményem alapján viszont az orvos felhívott, hogy meg kellene beszélnünk a további lépéseket, mert ő genetikus kollegához küldene. Az eredményem negatív lett, de valami mást talált a hormonoknál ami nem volt kielégítő. Tudnál nekem segíteni, hogy mi lehet itt a baj? A terhességem pontos idejét nem tudom, mert nem volt menstruációm. Ez okozhat téves eredményeket?

    Kor: 27 év
    Terhességi kor: 13+0 (a saját orvosom szerint 12+2)
    CRL: 66,7 mm
    Nt: 1,8 mm
    BPD: 19,8 mm
    NB: látható
    Free b-HCG: 86,6 IU/L (2,13 MoM)
    PAPP-A: 4,217 IU/L (0,86 MoM)
    Down kockázat: 1:1800 (élettani 1:1161)

    Előre is köszönöm a választ!

    Üdv.:
    Krisztina

  • ági

    Reply Reply 2012. február 10. péntek

    22 hetes kismama vagyok,terhességi leletnél mit jelent a HL?

  • Krisztina

    Reply Reply 2012. február 09. csütörtök

    Kedves Ági!
    Én ma kaptam meg az integrált teszt eredményét, és nem igazán tudok rajta kiigazodni. Már több oldalt is megnéztem hogy össze tudjam hasonlítani, de egyre idegesebb lettem.

    A vizsgált markerek eredménye:
    1. trimeszter
    PAPP-A:1629.0 miu/L 0.63MoM
    Tarkóredő vastagsága (NT):1.30mm 0.94MoM
    2. trimeszter
    MS-AFP:42.61iu/mL 1.56MoM
    uE3:3.50nmol/L 1.23MoM
    Total hCG: 33115.00iu/L 1.05MoM
    Inhibin-A:143.80Pg/mL 0.86MoM

    Félek hogy a papp-a érték kissé alacsony és a total hcg szint is.
    Válaszát előre is köszönöm.
    Üdv.: Krisztina

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. február 13. hétfő

      A 11. heti UH-nál Down-ra utalhat, ha a tarkóredő 3 mm-nél vastagabb, a PAPP-A pedig 0,6nál kisebb.
      Az AFP 0,7-2,5 között számít normálisnak.
      A HCG szint a 13-16. héten 13,300 – 254,000 között számít normálisnak, a 17-24. héten 4,060 – 165,400 között, a 25-40. héten 3,640 – 117,000 között.

      • Krisztina

        Reply Reply 2012. február 13. hétfő

        Akkor a hcg nem alacsony hanem jóval több. Ez problémát okozhat???

  • Reni

    Reply Reply 2012. február 03. péntek

    Kedves Ági!

    Most lett meg a kombinált teszt eredményem, ugyan negatívnak értékelték a leletem, de azért odaírták, hogy ajánlott egy négyes teszt a 16.héten.
    Tényleg szükség lehet rá?

    Kor: 36év
    Terhességi kor 11+5
    NT: 1,0mm
    Free b-hCG: 51,1 IU/L 1,16 MoM
    Papp-A: 0,854 IU/L 0,42 MoM
    Down kockázat: 1:642 (életkori kockázat: 1:264)

    Edwards: 1:43 121
    Patau: 1:19 588

    Köszönöm válaszát!

    Üdvözlettel:
    S.Reni

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. február 05. vasárnap

      A Down kockázat miatt ajánlották a tesztet, mivel az életkori kockázatod elég magas. Egyéni döntés kérdése, hogy megcsináltatod-e

      • Reni

        Reply Reply 2012. február 06. hétfő

        Köszönöm a választ! Mivel a nőgyógyászom nagyon ajánlja a magzatvízlevételt, amit ugye el akartam kerülni ezzel a vizsgálattal (de ugye meg nem nyugodtam), így inkább biztos, ami biztos alapon megcsináltatom a mvízlevételt..

        üdv,
        Reni

  • Reni

    Reply Reply 2012. január 25. szerda

    Kedves Ági!

    29 éves 12 hetes 4 napos kismama vagyok.
    Ma voltam a Down-szűrés kombinált teszten.
    Az értékeim a következők:
    CRL: 62,6 mm
    BPD: 18,3 mm
    NT: 1,1 mm
    NB: látható
    FHR: 162/perc
    Szűrési eredmény: negatív
    Down-szindróma életkor alapján: 1:970
    számított kockázat: 1:6743
    Free b-HCG: 288,2 IU/L 7,07 MOM
    PAPP-A: 7,202 IU/L 1,81 MOM

    A HCG szintem igen magas. Erre csak annyit mondtak, hogy mivel mindkettő érték magas így nem gond.

    Azt szeretném kérdezni, hogy valóban nincs okom aggodalomra? Az interneten sem találtam ilyen magas értéket sehol.
    Köszönöm a válaszát.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. január 28. szombat

      Nem kell aggódnod, ez a kockázat tényleg nem nagy.

  • Réka

    Reply Reply 2012. január 09. hétfő

    Kedves Ági!

    29 évesen első babámat várom, a 12. heti (12 w + 4 d) kombinált tesztem eredményei a következőek:
    Ultrahang:
    CRL: 64,6mm
    BPD: 23,2 mm
    NT: 1,8 mm
    NB: látható
    FHR: 162/perc

    Vérszérum:
    free b-hCG: 43,0 IU/L 1,19 MoM
    PAPP-A: 1,067 IU/L 0,29 MoM

    Down szindróma:
    Az életkori kockázat: 1:919
    Számított kockázat: 1:1153

    Ugyan a szűrés eredménye negatív, de miután a számított kockázat nem jelentősen tér el az életkori kockázattól, így javasolná-e további vizsgálatok elvégeztetését?

    Előre is köszönöm a választ.
    Réka

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. január 22. vasárnap

      Nincs szükség további vizsgálatokra, ha lett volna, akkor a tanácsadáson javasolták volna.

  • lindy

    Reply Reply 2012. január 04. szerda

    Kedves Agi! Egyik kedves baratnom volt uh-n akkor volt 11 hetes negy napos szoval a 12 hetet meg nem toltotte be es a nyaki redo 2,7 mm lett..Eletkora 26 eves.. Valaszod elore is koszonom. Kicsit aggodom erte…

    • Vida Agi

      Reply Reply 2012. január 08. vasárnap

      A nyaki redő értéke 3 mm-ig normálisnak számít, tehát nincs miért aggódni.

  • Anett

    Reply Reply 2011. december 01. csütörtök

    Kedves Ági!
    tegnap voltam a 12. heti ultrahangon és vérvételen. Annyit már most tudok,hogy az orrcsont látható és a tarkóredő 2,7 mm,31 éves vagyok. Az orvosom szerint szinte biztos,hogy közepes kockázatot fog jelezni az eredmény,a továbbiakat az eredmény biztos tudatában megbeszéljük.
    Tényleg ekkora probléma a 2,7 mm-es tarkóredő?? Köszönettel: Anett

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. december 10. szombat

      A tarkóredő vastagsága egy jel, ami utalHAT Down kórra, ilyenkor további vizsgálatokkal döntik el, mekkora a kockázat és szükség esetén magzatvízvételt javasolnak.

    • Jóniné Bàki Edina

      Reply Reply 2020. május 21. csütörtök

      36 eves vagyok a nyaki redo 2.91 volt 12 hetes 1 napos vagyok. Segitsen

      • Vida Ágnes

        Reply Reply 2020. május 24. vasárnap

        Ez egy kicsit valóban magas, további vizsgálatokra lehet szükség.

  • Mesi

    Reply Reply 2011. november 24. csütörtök

    Kedves Ági,
    az alábbi eredményeket kaptam a genetikai vizsgálaton:
    terhességi kor: 12 hét 4 nap,
    orrcsont: látható,
    ülőmagasság: 67,3 mm,
    fejátmérő: 23,3 mm,
    nyakiredő: 2,6 mm,
    free b-hCG: 34,9 IU/L,
    PAPP-A: 1,540 IU/L.
    Életkorom közel 37 év.
    A Down kockázat 1:171 lett.
    Nagyon rosszak az eredmények? Menjek a korionboholy biopsiára?
    Válaszodat köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. november 27. vasárnap

      Általában ilyen eredménynél már tanácsadásra szoktak küldeni, ahol javaslatot tesznek a vizsgálatra, de 1:171 kockázatnál már érdemes komolyan fontolóra venni a vizsgálatot.

  • Mandy

    Reply Reply 2011. október 24. hétfő

    Kedves Ági!

    A segítségedet szeretném kérni, ma voltunk 12. heti kombinált teszten az Istenhegyi Klinikán, az UH-t Hajdú Krisztina végezte. Már volt 4 vetélésem (6-8. hetes korban), ami miatt jobban aggódok az átlagnál.
    Ez az 5. terhességem, 34 éves vagyok, ikerterhesség, lombikkal (1.).
    Terhességi kor: 12+2 Súlyom: 73 kg.
    Free b-hCG: 244,3 IU/L 3,8 MoM
    PAPP-A: 5,552 IU/L 069 MoM
    A Baba
    CRL: 69,9 mm
    NT: 2,0 mm
    NB: látható
    Down kockázat: 1:207 (Ez magas ugye?)
    B Baba
    CRL: 62,2 mm
    NT: 1,7 mm
    NB: látható
    Down kockázat: 1:413
    T18 és T13 mindkét Babánál minimális (1:102084; 1:240311).
    Az UH alapján a doktornő azt mondta tökéletes gyerekek, és jól látszódott az orrcsont, és a tarkóredőt és többször megtudta mérni.
    A kérdésem a következő:
    A kombinált tesztnél az UH vagy a vérvétel számít “jobban”? Azt olvastam, hogy a HCG szintet emeli az ikerterhesség és a lombik, lehet ez a magas érték oka?
    A 16. heti négyes tesztet és a 18. heti genetikai UH-t megcsináltatjuk mindenképpen, de az eddigi leletek alapján Ön szerint baj van a Babákkal? A leleten az eredmény: NEGATÍV, de mégse lett túl jó! 🙁
    Javasolja az amniocentézis elvégzését?

    Válaszát előre is köszönöm!

    Mandy

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. október 31. hétfő

      A kockázat mind a két babánál viszonylag magas, ilyen esetben már szokták a magzatvízvételt javasolni, ha a többi lelet alapján is szükséges. Ikerterhességben a HCG és az AFP értéke is más, viszont az jó hír, ha a kombinált teszt eredménye negatív. A genetikai ultrahang és a tanácsadás (családi előzmények, kor és egyéb tényezők figyelembevétele) alapján kell majd eldönteni, szükséges-e a magzatvízvétel.

  • Éva

    Reply Reply 2011. október 18. kedd

    Kedves Ágnes! Segítségét,véleményét szeretném kérni.Múlt héten csütörtökön voltam kombinált szűrésen, a baba kora akkor a méretei alapján 11 hét 4 nap volt és sajnos a nyakiredő mérete 4,4mm volt. a
    vérvétel eredményem pedig :hcg:1,37 Mom ,papp-A:0,58 Mom
    Hívtak is a klinikáról,hogy ajánlják a kromoszóma szűrést,mert nagy esély van a down-kórra.Ami biztató volt,hogy az orrcsontja rendesen látszik a kicsinek.Most hétfőn meg is csinálták,vettek mintát a magzatvízből. a héten van meg az eredmény. Viszont uh-ot is csináltak a mintavétel előtt és 2,9mm-re ment le a folyadék 4,4mm-ről.Kérdésem az lenne,hogy bíztató azért ez az érték?Illetve a véreredményem is rossz?Válaszát köszönöm! Éva

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. október 23. vasárnap

      A véreredményed jó, a többi majd kiderül a kromoszómavizsgálat eredményéből.

  • krencs

    Reply Reply 2011. szeptember 26. hétfő

    Kedves ági!

    Szeretném a véleményét kérni!
    12+0 hetes uh-on a mért adatok a következőek voltak CRL:47,8mm BPD: 18,9mm
    tarkóredő: 2,5 mm
    Az orvosom nagyon megijesztett, mert magasnak találta a tarkóredő értéket.Elküldött vérvételre, amit másnap le is vettek. Ennek még nincs meg az eredménye.
    Mivel nem nagyon tudtam megnyugodni, ezért 12+5 hetesen elmentem egy másik kórházba uh-ra. Ott a következő adatokat mérték: CRL:60mm BPD: 20mm tarkóredő:1,6mm.
    Hogyan lehet, hogy ennyire eltér a két NT eredmény?Okom van aggódni?

    Köszönettel:Reni

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. október 07. péntek

      Az átlagnál magasabb ez az érték, de 3mm-is normális, viszont mivel a másik eredmény teljesen jó lett, ezért az is lehet, hogy elsőre elmérték, vagy elírták az adatot.

  • jendrassik

    Reply Reply 2011. szeptember 10. szombat

    Kedves Hölgyem!
    29 éves cukros kismama vagyok. van egy egeszseges 2 eves fiam. a cukraim jok.a 10 heten votam ultrahangon (mert az 5 . heten volt egy kis verzesem es lett egy kicsi hematomam es azt nezte,hogy hogy all)es akkor nagyon megijesztettek mert a tarko redot 3,4 nek mertek es el is kuldtek egy masik helyre egy genetikai ultrahangra.Ott meg nem toltottem be a 11-et amikor voltam es 3,1-et nertek es azt mondtak,h van orrcsont. Szoval most meg kell varnom a 12. betoltott heti ultrahangot (kombinalt tesztet javasoltak) es azt modtak,h azok a meresek(redo) lesznek a mervadoak. Utrogestant szedek es a hematoma is elmult. A kerdesem az,h minden babanak esetleg eloszor vastagabb es a 12. hetre normalizalodik a tarko redo? Nemtudom ez hogy valtozik. Es arra gondoltam,h az orrcsont az eleg jo jelnek tunik. Varom valaszat mert elegge ramijesztettek es a megszakitastol kezdve mindenfele betegsegrol beszeltek.
    Elore is koszonom valaszat!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. szeptember 10. szombat

      A tarkóredőt a betöltött 11. héten szokták levenni, mert ha máskor veszik le, akkor a referenciatartomány is más, ezért csak az az érték a mérvadó.

  • Andi

    Reply Reply 2011. szeptember 09. péntek

    Kedves Ági!

    23 hetes kismama vagyok, AFP eredményem az orvosom szerint teljesen jó lett, a 12 hetes kombinált teszt eredménye negatív lett, de mivel az ekkor elvégzett genetikai ultrahang alapján a babám nyaki redője 2,7mm volt ajánlották a magzatvíz mintavételt, amit 18 hetesen el is végeztek.
    Ezután szívultrahangot csináltak a babámnál, amire azt mondták, hogy semmi rendellenesség nincs.
    A magzatvíz mintavétel eredményéért hétfőn kell bemennem a kórházba, de az orvos aki csinálta még a magzatvíz mintavétel után pár nappal meg tudta mondani telefonon az eredményt. Vagyis annyit írt, hogy minden rendben van a babával, nincs kromoszóma rendellenessége.
    Ezek tükrében, hogy AFP eredmény jó, kombinált teszt eredménye negatív és hogy nincs kromoszóma rendellenessége a babának, most már megnyugodhatok, hogy egészséges a babám?
    Eza nincs kromoszómarendellenessége ugye azt jelenti, hogy nem Down-kóros a babám?

    Válaszodat előre is köszönöm!
    Andre

    • Vida Ági

      Reply Reply 2011. szeptember 10. szombat

      Nincs okod az aggodalomra, ha a magzatvízvétel szerint nincs kromoszómarendellenesség, az azt jelenti, hogy mind a Down-kór, mind számos más genetikai eredetű betegség kizárható.

  • Szilvi78

    Reply Reply 2011. szeptember 09. péntek

    Szia Ági!

    Azt szeretném megkérdezni,hogy a kockázatszámításnál a tarkóredő 1tizede mennyit számit.

    Köszönöm:Szilvia

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. szeptember 10. szombat

      A genetikai tanácsadáson az összes adatot összevetve adnak eredményt, ezt ők tudják megmondani.

  • brigitta

    Reply Reply 2011. augusztus 31. szerda

    34 éves vagyok,13.hétbe a tarkóredő:2,7mm normali? vagy ajálott a magzatviz vizsgálat, kérlek válaszolj

  • Vera

    Reply Reply 2011. július 27. szerda

    Kedves Ági!

    Ma kaptam meg a down kór vizsgálat eredményét (13+0 végezték el). Csak szeretnék érdeklődni, hogy jók lettek-e az eredményeim.

    bpd 25mm
    crl: 71mm

    PAPP-A: 673.00 miu/L 0.31 MoM
    Szabad ß-hCG: 25.20 Ng/ml 0.93 MoM
    Tarkóredő vastagsága (NT): 1.80 mm 1.11 MoM

    Kockázat a Down-kór előfordulására: 1 : 3 100
    Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000

    Valamint szeretném még megkérdezni, hogy mekkora a mérési hiba előfordulási lehetőség, ugyanis 16 cm-es magzatot mértek 13 hetesen. Az orvos nem mondott semmit sem, de a nagy könyvek szerint, kisebbnek kellene lennie.

    Köszönettel:
    Vera

    • Vera

      Reply Reply 2011. július 27. szerda

      A korom elmaradt nagy izgalmamban. 🙂
      28 éves vagyok.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. augusztus 07. vasárnap

      Az értékek jók. A méretbeli eltérés lehet elmérés miatt is, de akkor is előfordulhat, ha kicsit hamarabb fogant a baba, mint a középidő.

  • Alexandra

    Reply Reply 2011. július 25. hétfő

    Kedves ági! azt szeretném tudni hogy 11hét +-4 napos volt ma a terheségem az ultrahangon és az NT: 2,8mm volt. normális ez a vastagság?

  • Mairné Krisztina

    Reply Reply 2011. július 23. szombat

    Szia!
    nekem egy olyan gondom van hogy én olaszországban fogok szülni és az elsö nö dokim sajnos nem végezte el a tredömérést.Csak anyit szeretnék megtudni hogyha bármi gond lenne akkor a véreredményekböl kiderül e?Meg a késöbbiekben látszik e az ultrahangon bármi rendelenesség?
    Válaszodat elöre is köszönöm.És remélem hogy mihamarabb tudsz nekem válaszolni!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. augusztus 05. péntek

      Az ultrahangból és, ha néznek AFP-t abból kiderülhet, ha valami gond van és még alaposabban meg kell nézni.

  • Kati!

    Reply Reply 2011. július 21. csütörtök

    Kedves Ági!
    Most 13 hetes terhes vagyok. A 12 hetes ultrahangon a baba
    crl 48.7mm nt 1.3mm
    vérzéskimaradás szerint 12 hét 1 napos
    biometria szerint 12hét 0napos
    négy végtag ábrázolódik
    adnexumok eltérés nélküli

    A kombinált teszt eredmény szerintTerhességi kor a vérvételkor:
    12 hét 1 nap (utolsó mensesből számítva)
    11 hét 3 nap (ultrahang/biometria alapján)
    A vizsgálathoz használt terhességi kor: biometria alapján

    A vizsgált markerek eredménye:
    PAPP-A:
    314.00
    miu/L
    0.14
    MoM
    Szabad ß-hCG:
    60.50
    Ng/ml
    1.22
    MoM
    Tarkóredő vastagsága (NT):
    1.30
    mm
    0.93
    MoM

    A szűrővizsgálat eredménye: Közepes kockázat
    Kockázat a Down-kór előfordulására: 1 : 350
    Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000

    Nekem a 8.terhességi héten majdnem levált a lepény, egy 5cm-es hematómám volt,(most már rendeződik) erre utrogestánt szedtem (most hagyom abba) Okozhatja ez a magas kockázatot? Úgy néztem,hogy a PAPP-A szintem nagyon alacsony, mitől lehet ez? Illetve mit jelent a PAPP-A szint? Azt sem értem miért van más biometriai adat az ultrahangos és a kombinált tesz papíron?

    Válaszodat köszönöm:Kati

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. augusztus 02. kedd

      A kockázatot nem ebből számolják, hanem a korod és a többi eredmény alapján. A Papp-A egy plazmafehérje, aminek a szintje a terhességgel változik. Itt találsz erről a vizsgálatról bővebb infót: http://www.agmedical.hu/down-kor-szures

  • Emese

    Reply Reply 2011. július 16. szombat

    Kedves Ági!
    Tegnap előtt voltam ultrahangon, akkor töltöttem be a 12. hetet.
    Az orvos csak azt írta a papírra, hogy nyaki redő: 3mm alatt, orrcsont látható.
    Az baj, ha nem írt pontos értékeket? Van okom aggodalomra? 29 éves vagyok.

    Válaszát köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 30. szombat

      Nincs okod az aggodalomra, ez a két érték a legfontosabb és ezek rendben vannak.

  • Anna

    Reply Reply 2011. július 12. kedd

    Kedves Ági!

    Pár napja lett meg a Down szűrés eredménye,mely a következő lett:

    11+3 naposan
    CRL: 51mm
    NT: 1.5 mm
    NB: 1.5 mm
    PAPP/A: 6.12 IU/ml, 0.66 MoM
    Szabad HCG: 81. 97 ng/ml, 1.75 MoM

    Korfüggő kockázat: 1:753
    Számított kockázat: 1:1511
    Eredmény: Negatív

    28 éves vagyok és az lepett meg,hogy az előző babámnál jóval kisebb volt a kockázat.
    Ezek jó eredménynek számítanak?
    Köszönöm szépen!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 16. szombat

      A kockázatot a kor növeli, ezért magasabb most a kockázat, mint az előző terhességnél, a többi érték egyébként megfelelő.

  • Buba

    Reply Reply 2011. július 11. hétfő

    Kedves Ági!

    Meglett a kombinált teszt eredménye:

    Terhességi kor: 12w+2d

    Free b-hCG 24,37 IU/L 0,57 MoM
    PAPP-A 4,424 IU/L 1,37 MoM

    Down-szindróma életkori kockázata:
    1:1054
    Számított kockázat:
    1:748

    Edwards szindróma életkori kockázat:
    1:12435
    számított kockázat:
    1:39156

    Patau szindróma életkori kockázat:
    1:29273
    számított kockázat:
    1:27610

    Szűrés eredménye: NEGATÍV

    Ezek az értékek normálisa?
    Válaszát ellőre is köszönöm!

    Üdv,
    Andrea

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 29. péntek

      Igen, ezért lett negatív az eredmény.

  • Buba

    Reply Reply 2011. július 06. szerda

    Köszönöm a válaszát!
    Azóta elküldött az orvosom genetikai ultrahangra és genetikai tanácsadásra.
    Az itt elvégzett ultrahangon a babám nyaki redője 3mm-es volt a terhesség pedig 14hetes és 1 napos volt ekkor.
    Magzatvíz mintavételt javasoltak mivel ez pont a határértéken van.
    18.hetesen végzik el majd és rá 2 hétre tudom meg az eredményt, amikor már 20 hetes terhes leszek.
    Amennyiben aggasztó lesz a magzatvíz eredménye akkor ebben a terhességi szakaszban már nem tudják művi úton megszakítani a terhességet?
    Egyébként a 14. hét elején ez az érték valóban nagyon magasnak számít?
    Válaszát előre is köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 08. péntek

      Ha az eredmény nem megfelelő lesz, akkor a 20. héten még meg lehet szakítani a terhességet, de önmagában a 14. héten a 3 mm-es nyaki redő csak utalhat a Down kórra, de egyáltalán nem számít diagnózisnak.

  • Fanni

    Reply Reply 2011. július 05. kedd

    Kedves Ági!
    38 éves kismama vagyok,második gyermekemet várom.12hetes genetikai ultrahang és kombinált teszt eredményeim a következők:
    CRL 65,1mm NT 2mm FHR161/perc orrcsont jelenvan. kockázatok: 21-es1:2652 18as:1:6514 13-as:1:20424
    szabad B-hcg 1,613MOM
    PAPPA-A 0,745mom
    Az lenne a kérdésem,hogy ezek az értékek jók e?kell e valami miatt aggódnom? Tudom ,hogy a nyaki redő 3mm ig jó,de sok helyen 1,4 körüli értékeket olvasok .A 2mm nem utalhat már valami problémára,elváltozásra?
    Köszönöm szépen a válaszát!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 16. szombat

      Nem kell aggódnod, teljesen jók a leleteid, ami a határértékbe esik, az negatívnak számít.

  • Buba

    Reply Reply 2011. június 30. csütörtök

    Kedves Ági!

    12 hetesen 2 naposan genetikai ultrahangon megmérték a babám nyaki redőjét és 2,8mm volt, az orrcsontja szintén 2,8mm.
    Elmentem a saját orvosomhoz tegnap (ekkor 13hetes 1 napos volt a terhesség) és ekkor már 4mm volt a nyaki redő.
    Magzatvíz vizsgálatot ajánlott.
    Hogy lehet, hogy 5 napja még a határértéken belül volt a nyaki redő 5 nappal később meg ilyen magas?
    A kombinált teszt eredménye még nem érkezett meg.
    Válaszod előre is köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 05. kedd

      Lehetséges, hogy valamelyik mérés nem volt pontos, de mivel a mérés ajánlott időpontja betöltött 11-13. hét, ezért az is előfordulhat, hogy a 13+1 napon a te terhességed kora már kicsit előrébb tartott, ezért lett magasabb az érték.

    • Izabella Varga

      Reply Reply 2020. augusztus 07. péntek

      Kedves Ági! 38 eves vagyok.
      Kombinált tesztem eredmenye:
      A 21-trioszomia tarkóredővel számított kockázata a határérték alatt van, mely emelkedett kockázatot jelent.
      13.hét
      Tarkóredő 1.2
      Orrcsont látható
      PAPP- A 0,64
      szabad HCG 2,45
      Életkori kockázat: 1:130
      Biokémiai kockázat21.tr. kockázat 1:211

      • Vida Ágnes

        Reply Reply 2020. augusztus 09. vasárnap

        Ebben az esetben további vizsgálat szükséges, de nyilván az orvosod is ezt javasolta. Először genetikai tanácsadáson megnézik, valóban magas-e a kockázat, utána pedig ha szükséges, további vizsgálatokat javasolnak.

  • Eszter

    Reply Reply 2011. június 29. szerda

    Kedves Ági.
    Ma voltam 12 hetes UH-on. Az eredményeim a következők:
    C.R.L: 58 mm
    Lepény: hátsó falon
    BPD: 20 mm
    AC: 55 mm
    TAD: 18 mm
    Femur: 7 mm
    Tarkóredő: 1,5 mm, IV agykamra 1,7 mm
    12+2 terhes vagyok. Jobban a tarkóredő més az agykamra méretei érdekelnének, hogy azok megfelelőek e.
    Előre is köszönöm a választ!

  • Hajni

    Reply Reply 2011. június 27. hétfő

    Kedves Ági,
    13 hét 3 naposan végezték el a kombinált tesztet. Az eredményeim:
    PAPP-A: 2000,00 miu/L – 0,51 MoM
    Szabad HCG: 29,80 Ng/ml – 1,00 MoM
    Takaróredő vastagsága: 2,40 mm – 1,43 MoM

    Down kór kockázata: 1: 720
    Edwards-kór előfordulása: 1: 45 000

    Jók az adataim?

    Előre is köszönöm válaszod.
    Hajni

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. július 05. kedd

      A Papp-A és a ß-HCG értéke egyaránt 0,2-5,0 MoM között normális, a tarkóredő vastagsága is normális, viszont a Down kór kockázata az átlagosnál magasabb, ami gondolom nem ezekből az értékekből, hanem a korod miatt lehet.

      • Hajni

        Reply Reply 2011. július 05. kedd

        Kedves Ági!

        Nagyon köszönöm a válaszod. Igen, valóban 34 éves vagyok, ez lehet az oka a nagyobb kockázat megjelölésének.

        További nagyon szép napot.
        Üdvözlettel,
        Hajni

  • UNGVÁRI ZOLTÁNNÉ

    Reply Reply 2011. június 22. szerda

    SZIA ÁGI! MA KAPTAM MEG A KOMBINÁLT TESZT EREDMÉNYÉT PAPP-A:849.00MIU/L 0,37 MOM
    SZABAD B-HCG:24.90 NG/ML 0,67 MOM
    TARKÓREDŐ VASTAGSÁG (NT) 1,90MM 1,27MOM
    JÓK EZEK AZ EREDMÉNYEK?

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. június 26. vasárnap

      Igen, ezek normális értékek.

  • sildi

    Reply Reply 2011. május 12. csütörtök

    Kedves Ági!

    20 hetes terhes vagyok minden eredményem jó csak az orrcsont hossza a babának 4 mm-s.
    Ez az érték megfelelő?

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. május 18. szerda

      Igen, az átlagos orrcsont méret ebben a korban 4-5mm között van, de 2.5 felett már jó.

  • Suomis

    Reply Reply 2011. május 04. szerda

    Kedves Ági!

    Még szeretném megkérdezni, hogy a magas ß-hCG-szintem gond-e, mivel nagyon meg vagyok rémülve. Sok helyen azt olvastam, hogy ez az érték 2 felett Down-kórra utal.

    Köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. május 07. szombat

      A ß-HCG 0,2-5,0 MoM között normális.

  • Suomis

    Reply Reply 2011. május 04. szerda

    Kedves Ági!

    Érdeklődni szeretnék, hogy a kapott Down-szűrés eredményem jó-e, mivel sehol sem találok olyan információt, hogy a PAPP-A, szabad ß-hCG szintek, és a hozzájuk tartozó MoM értékek mikor normálisak.
    Én ezt az étékeket kaptam.

    Ugye minden értékem jó?

    PAPP-A: 3060.00 miu/L 1.27MoM
    Szabad ß-hCG: 96.20 Ng/ml 2.54MoM
    Tarkóredő vastagsága (NT): 1.00 mm 0.67MoM

    Kockázat a Down-kór előfordulására:1 : 5 500
    Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000

    Köszönöm szépen a segítséget!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. május 07. szombat

      A Papp-A és a ß-HCG értéke egyaránt 0,2-5,0 MoM között normális.

      • Suomis

        Reply Reply 2011. május 09. hétfő

        Köszönöm szépen Ági a gyors válaszodat!

  • Timi

    Reply Reply 2011. április 27. szerda

    Kedves Ági!

    Ma voltam NT szűrésen, ezek lettek az eredményeim: CRL 67.4mm, BDP 22mm, OFD 27.5mm, HC 78.4mm, AC 59mm, FL 8.4mm, HL 8.7mm, Talp 10.4mm, NT 1.3mm, Orrcsont látható 1.9mm. Pontosan 13 hetes terhes vagyok. Szeretném tudni, hogy minden eredményem normális-e?

    A választ előre is köszönöm.

  • Éva

    Reply Reply 2011. április 21. csütörtök

    Kedves Ági,

    Most voltam a 12. heti ultrahangon. Az értékeim a következőek:
    CRL: 61 mm
    NT: 1,9 mm
    BPD: 21 mm
    FL: 7,5 mm

    A kérdésem az lenne, hogy az FL érték nem alacsony? Néztem a neten táblázatokat erről, és én kicsinek ítéltem meg ezt. Tudnál ebben segíteni? Az előző terhességem down kórral sújtott volt, sajnos.
    Köszönöm válaszod. Üdv: Éva

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. április 24. vasárnap

      A 7,5 FL a 12. hétnek felel meg, tehát nincs ok az aggodalomra, itt magad is kiszámolhatod: http://www.kismamablog.hu/egyeb/kiszamolo.html

      • Éva

        Reply Reply 2011. április 27. szerda

        Kedves Ági,

        Köszönöm válaszod, nagyon kedves vagy. Tegnap voltam az Istenhegyi Géndiagnosztikai központban kombinált teszten, ahol teljesen megnyugtattak, és kijött a számított kockázatra: 1:2975 -ös érték. További vizsgálatokra nincs szükség, azt mondták. Most már kezdek megnyugodni. További szép napot és sikeres munkát kívánok. Üdvözlettel: Éva

  • Lili

    Reply Reply 2011. április 13. szerda

    Kedves Ági!

    Azt szeretném megtudni, hogy a tarkóredő mérést elévégzik-e akkor is ha 11 hét 1 napos vagyok? Azért lenne fontos tudnom, mert rákövetkező napon már külföldre kell mennem 4 hétre! Illetve ha nem, akkor nagy baj-e ha kimarad ez a vizsgálat? – 29 éves vagyok és már van egy 3,5 éves gyerekem akinél semmi komplikáció nem volt az egész terhesség alatt. Jelenleg is jól viselem, semmi émelygés, meg hasonlók.
    Válaszod előre is köszönöm!

    • Gabi

      Reply Reply 2011. április 19. kedd

      Valószínűleg elvégzik a vizsgálatot.

  • Kriszta

    Reply Reply 2011. április 09. szombat

    Kedves Ági!

    A héten voltunk kombinált teszten, tudnál segíteni, hogy az alábbi eredmények normálisak?

    13 hetes vagyok és 29 éves.

    CRL: 64,7 mm
    BPD: 22,5 mm
    NT: 2,3 mm
    HC: 76,6 mm
    AC: 57,6 mm
    FL: 7,6 mm
    NB: látható

    Free b-hCG: 1,7 MoM
    PAPP-A: 0,64 MoM

    Számított Down kockázat: 1: 1 741

    A leleten az áll, hogy negatív, de kicsit utánaolvasva az értékeknek (hCG felfele, PAPP-A lefele tér el, a Down kockázat nem túl alacsony és a tarkóredő is 2 mm felett van) nem vagyok teljesen nyugodt.
    A lányommal 2 évvel ezelőtt sokkal jobb eredmények születtek, akkor fel sem merült bennem az aggodalom.

    Nagyon köszönöm a segítségedet,
    Kriszta

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. április 16. szombat

      A tarkóredő vastagsága 3 mm-ig normális, ez a Down kockázat azonban tényleg magasabb az átlagnál. Ha úgy gondolod, a magad megnyugtatására kérhetsz genetikai ultrahangot, vagy csináltathatsz négyes tesztet, esetleg elmehetsz genetikai tanácsadásra.

      • Emy

        Reply Reply 2012. február 10. péntek

        Kedves Ági,

        Meg tudnád mondani, hogy az 1:1741 miért jelent magasabb kockázatot? Nekem is hasonló jött ki, de most kicsit megijedtem, hogy ez nem jó arány. Nálunk a tarkóredő 1,5 mm volt, korom 32 év. Valószínűleg a vér értékek vihették fel az arányt? A leleten az áll, hogy negatív, de most elbizonytalanodtam. 🙁

        • Vida Agi

          Reply Reply 2012. február 13. hétfő

          32 évesen az életkori kockázat 1:680, tehát az 1:1741 a te korodban kisebb kockázatnak számít mint az életkori kockázat.

  • Móni

    Reply Reply 2011. április 06. szerda

    Szia!

    Én 12 hetes terhes (26éves) kismama vagyok.Most voltam genetikai ultrahangon és onnan továbbküldtek egy másik korházba (pontosabb érték miatt)mert az NT 3,2mm lett. Nagyon ideges vagyok,erre nem számítottam Minden más eredményem jó:CRL:63mm BPD:20,1mm.Kérlek,mindegy hogy mit csak válaszolj rá. Köszönöm:aggódó kismama.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. április 15. péntek

      A 3 mm feletti NT érték Down kórra utalhat, ezért van szükség további vizsgálatokra.

  • Andrea

    Reply Reply 2011. március 11. péntek

    Kedves Ági!
    Tegnapi napon voltam a kombinált szűrés UH-án, és a kockázati értékem 1: 1219-hez. Azt mondja az orvos, hogy az eredmények alapján teljesen egészségesnek mondja a babát, de gondolkodjak el az amniocentézisen mert 41 éves vagyok. A problémám csak az, hogy pontosan azért csináltattam meg a kombinált tesztet, mert azt mondta, ha jók az eredmények akkor nem kell az a vizsgálat. Most mi tévő legyek? Épp ezt szerettem volna elkerülni.
    12+2 hetesen az értékeim:
    FHR: 164/PERC
    CRL: 68,5 MM
    NT:2.2 MM
    ORRCSONT JELEN VAN
    INTRACRANIALIS TRANSLUCANCIA : JELEN VAN
    MAGZATVÍZ: NORMÁL
    21-es triszóma számított kock: 1: 1219
    18-as: 1: 3042
    13-as: 1: 9523
    tehát igazából csak a korommal van a baj?

    Köszönettel: Andrea

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. március 19. szombat

      Az a helyzet, hogy 35 éves kor felett már nagy a Down kockázata, ezért sok orvos automatikusan meg is csináltatja az anyukákkal. Mivel nála volt kombinált teszt és ezalapján csak a korod a kockázat és a többi érték is megfelelő, nem utal Down-ra, ezért tényleg elsősorban a korod miatt kéne az amniocentézis.

      • Andrea

        Reply Reply 2011. március 19. szombat

        Kedves Ági!
        Köszönöm, de ha a korom miatt Down-os lenne a baba azt nem mutatta volna ki a kombinált teszt vérvétele? Vagy nem lenne nagyobb kockázati érték?
        Őszintén mondom félek ettől a vizsgálattól, és főleg az esetleges vetéléstől.
        Üdvözlettel: Andrea

  • E.Erika

    Reply Reply 2011. március 10. csütörtök

    Kedves Ági!
    Én 39éves vagyok.12hetes,4napos kismama vagyok.Iker terheségem van két petélyüek.Voltam genetikei ultrahangon már,meg kombinált teszten.Március.7-én.Eredményem.A:magzatnál Bpd:20mm,CRl:54mm,NR:1,3mm.B:magzatnál:Bpd17mm,Crl:48,4mm,Nr:3,3mm.Itt azt monták nem lesz gond a magzatal mert mindig máskép feküt mozgot nem tudta jól meg mérni.A B.magzatot.Jó sziv müködést,orrcsontok ábrázolotak,mind kétt magzatnál. Evel az értékel egyböl felküldtek Bp-re.A Semmelweis Egyetemre másnap fogatak is egyböl szerencsére a Genetikán.Elküldtek ott is ultrahangra.A:magzat Crl:59mm,NR:1.3mm.B:magzat értéke Crl:54mm,Nr:4.1mm.Mind a két helyen más érték jött ki 1nap elteltével.De még nincs kész a kombinált teszt eredménye Sajnos.Nagyon meg ilyesztetek azt mondták Bp-en,hogy amelyik babának nagy az Nre az több mint valoszinü hogy 2hét alat elfog halálozni és fel szivodik.Nem nyugotam bele felhivtam a Dovn-kór szürö központot,hogy mege van az ererdményem.De még nem volt kész sajnos.Elmondtam,hogy mit mondtak Bp-en a genetikán elvoltak szörnyülközve,hogy mondhatak ilyet.Amikor a tarkö redövastágsáböl nem mondhatnak egy értelmü Dovn-kor betegséget amig nincs kész a kombinált tesz.És,hogy 2hét mulva kell vissza menni,ne hadjuk magunkat bármire is rá beszélni.Kérdésem az lenne,hogy ön mit szól hozá?Köszönetel!Eri.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. március 13. vasárnap

      Az orrcsont érték 3 mm felett utalHAT Down kórra, tehát ez még nem diagnózis, hanem tovább kell vizsgálni a magzatot és ennek alapján megmondani, hogy van-e genetikai rendellenesség. Éppen ezért nem kell stresszelned emiatt, várd ki azt a 2 hetet és ki fog derülni van-e esetleg baja (de a legtöbb esetben téves “riasztás” szokott lenni.

  • Kriszti

    Reply Reply 2011. február 28. hétfő

    Kedves Ági!

    Múlt héten voltam 12 hetes vizsgálaton.
    Eredményeim:
    NB: látható
    CRL: 62.1
    BPD: 21.3
    NT: 2.2
    HC: 75.3
    AC: 58.5
    FL: 8.3

    12 hét + 2 naposan végezték a vizsgálatot. 35 éves vagyok, de így is 1:378-ról 1: 823-ra csökkent a down kockázatom az adatok alapján.
    Ez rendben is lenne, de a vérvizsgálatom olyan eredményt hozott, amilyennel még a neten sem találkoztam:
    Free b-hCG: 249.5 IU/L 6.15 MoM
    PAPP-A: 7.043 IU/L 1.83 MoM

    Erre azt mondták, kicsit magas, de semmi gond, mert mind a 2 érték magas…
    Semmi gond, csak az 1 MoM a normális. Utánanéztem csomó fórumon, de még olyat sem találtam, akinek 2 felett lett volna az értéke, nemhogy 6.15. Van okom aggodalomra?
    Köszönöm válaszodat.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. március 05. szombat

      Nem kell aggódnod, ha komoly gondról lenne szó, az orvos jelezte volna.

  • Csilla

    Reply Reply 2011. február 15. kedd

    Kedves Ági!

    Én ma voltam ultrahang vizsgálaton, az orvosom szerint most pénteken (02.18 )lennék 13 hetes, a vizsgálat szerint 13 hetes +3 vagyok.
    Engem csak az zavar kissé, hogy mindösszesen kettő adatot kaptam meg a piciről, az alábbiakat:
    CRL 72 mm
    NT:2.3 mm
    A hölgy mondta, hogy ugyan kicsit vastagabb az átlagnál a nyaki redő, de még benne van a normális értékben, illetve csináltattam kombinált tesztet aminek szintén pénteken lesz meg az eredménye.

    A kérdésem az lenne, hogy valóban nem-e túl magas ez az érték, illetve, hogy más információkat nem-e kellene, hogy tartalmazzon a lelet pl.:orrcsont megléte.

    Köszönöm előre is válaszát.

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. február 20. vasárnap

      Nem kell aggódnod, a nyaki redő 3 mm alatt normálisnak számít. A 12. heti leletre van, ahol csak ezt a két adatot szokták ráírni, másokkal is találkoztam már, akiknél ugyanez volt a helyzet.

  • Bea

    Reply Reply 2011. február 14. hétfő

    Kedves Ági!

    A menstruáció szerinti 12+2 napon voltam uh-n. A 9 hetes szerint is kisebb volt 2 nappal, így azt gondoltam, hogy a betöltött 12 hét épp jó lesz. A mért crl szerint (48 mm) 11+4 a terhesség kora. A nyaki redő 1,6 mm. Más értéket nem mért. 2 hét múlva uh kontrol. Akkor újra kell mérni a nyaki redőt? Nem lesz már túl késő? A szonográfus azt mondta, hogy a csontosodást nem tudja nézni, mert korán van még. Nem fogok kicsúszni az időből?

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. február 20. vasárnap

      Nem kell aggódnod. A 12. heti vizsgálaton a nyaki redőt nézik elsősorban, a Down-kór szűrés miatt, a 3mm alatti értékek jónak számítanak.

  • Niki

    Reply Reply 2011. január 12. szerda

    Kedves Ági!

    Én 2010.12.28-án voltam 12 hetes UH-n.(Grav.s.12+6nap)
    Az eredményeim:
    CRL:65mm
    BPD:20mm
    THQ:17mm
    NT:0.8mm
    Szeretném tudni,normálisak-e az értékek,ezen belül a tarkóredő érték érdekelne a legjobban,hogy nem alacsony-e.A lányomnál ennél a terhességi kornál 2,5mm volt.A THQ jelentését sem találtam.

    Válaszod előre is köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. január 15. szombat

      A THQ a mellkasátmérőt jelenti. A tarkóredő érték 4 mm felett jelenthet problémát.

  • Titanilla

    Reply Reply 2011. január 02. vasárnap

    Kedves Ági !
    2010.12.31 én voltam 12 hetes genetikai ultrahangon ( pont aznap töltöttem be a 12 .hetet )
    az értékeim :
    BPD :19 mm
    Crl :56 mm
    Fl :7,3 mm
    tarkóredő :1,78 mm
    orrcsont detectálható
    jók -e ezek az értékek
    köszönöm előre is válaszod !!!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2011. január 12. szerda

      Igen, ezek teljesen jó, a korának megfelelő értékek.

  • Ági

    Reply Reply 2010. december 03. péntek

    Kedves Ági!

    A következőkben kérem a véleményedet:
    Nálunk a tarkóredő méréses UH vizsgálatra 13 hetesen és 1 naposan került sor, a tarkóredő 0,14 cm volt, a baba orr csontja is jól látható, az orvosom azonban azt írta a leletre a tarkóredő értékhez, hogy 3mm alatt, normális. Meg is beszéltük, hogy ilyen értékekkel egy baba sem beteg.
    A biztonság kedvéért, mivel éppen betöltöttem a 35. életévemet (első babánkat várjuk), bejelentkeztem Down kór szűrésre a Sejtbankba, ahol nem volt már időpont UH vizsgálatra, de a vért levették, mondván megpróbálják felhasználni az orvosom által adott UH felvételt és leletet, de mivel az UH- on jelölt 0,14cm, és a leleten szereplő 3mm alatt- megjelölés nem egyezik, így nem biztos, hogy el tudják fogadni (a CRL 78mm volt, sürgetett az idő). Megbeszéltük, ha nem hívnak még aznap, akkor minden rendben, használható a lelet, ha hívnak, akkor másnap csinálnak egy Uh- ot.
    Nem hívtak, mi megnyugodtunk.
    Ez múlt héten csütörtökön volt.
    E hét szerdán meglett az eredmény, ami negatív:
    PAPP- a szint 597,7 miu/L – 0,65MoM; Szabad B-hcg szint: 37,90 Ng/ml – 2,32 MoM; Tarkóredő: 1,4mm
    Down-kór kockázat: 1:340
    18- as kromoszóma kockázat: 1:50 000

    Eddig minden rendben is lenne, de:
    Másnap felhívott egy hölgy a Sejtbanktól, hogy sajnos nem tudják figyelembe venni az UH eredményemet, mert a felvételen és a leleten nem ugyan az szerepel, így kapni fogok egy új leletet (már ezt sem értettem)
    Az eredmény ma meg is érkezett, ami POZITÍV lett:
    PAPP- a szint 597,7 miu/L – 0,65MoM; Szabad B-hcg szint: 37,90 Ng/ml – 2,32 MoM;
    Down-kór kockázat: 1:90
    18- as kromoszóma kockázat: 1:20 000

    Ezután fel is hívtak telefonon, azt mondták magasak illetve alacsonyak az értékeim, úgy beszélt a hölgy, mint ha biológus lennék, és értenem kellene az adatokat, azt mondta így nem csinálhatják meg az integrált teszt második részét, és hogy köszöni a megértésemet, beszéljek az orvosommal (amire bő egy hétig esélyem sincs).

    Én nagyon nem vagyok megértő, nem rajtam múlt, hogy nem csináltak UH- ot, most viszont én vagyok összezavarodva, hogy vajon kell- e aggódnunk, vagy csak magukat akarják túlbiztosítani…
    Azt sem értem, ha először kiértékelték a leletemet tarkóredővel, miért értékelték újra nélküle is- nyilván nem ugyan az az eredmény.

    Megköszönöm ha válaszol,

    Ági

    • Vida Agi

      Reply Reply 2010. december 08. szerda

      Mivel már az első leletnél is 1:340-hez volt az arány, a másodiknál pedig 1:90, ezért mindenképpen érdemes lenne további vizsgálatokkal utánajárni a dolognak, mert mind a kettő elég magas kockázatot jelent.

  • Niki

    Reply Reply 2010. december 02. csütörtök

    Kedves Ági!
    Én ma voltam(2010.12.02.-én) 12 hetes ultrahangon és e leleten ezek az értékek szerepelnek:
    BPD: 23 mm
    AC: 70 mm
    FL: 8 mm
    CRL: 69 mm
    NT: 1,4 mm
    Azt szeretném megtudni,hogy jók-e ezek az értékek?
    Válaszod előre is köszönöm!

    • Vida Agi

      Reply Reply 2010. december 08. szerda

      Igen, ezek teljesen normális értékek.

Comment navigation

Leave A Response

* Denotes Required Field