Legfrissebb bejegyzések
Legújabb hozzászólások
- Detti Sziasztok! Reni! Szerintem kisp...
- RENÁTA(Reni) hú csajok nem tudom, de lehet beteg...
- RENÁTA(Reni) köszönöm csajok a bíztató szavakat....
- marta 35 hetes terhes vagyok. most voltam...
Témák
Amitől minden kismama tart: Amniocentézis
Sok anyuka tart az amniocentézistől, amire akkor van szükség, ha az anya elmúlt már 35 éves (de vannak olyan orvosok, akik már 30 éves kor felett megcsináltatják) vagy valamilyen más vizsgálat eredménye (pl. 12. heti ultrahang, AFP), illetve öröklött genetikai tényezők arra utalhatnak, hogy a babánál esetleg fennállhat a Down-kór veszélye.
Az amniocentézis ijesztő vizsgálat, hiszen általában 1-2 napos kórházi tartózkodást is igényel, valamint 1% a vetélés esélye, ami szintén ijesztő egy kismama számára. Előzetesen általában készítenek egy genetikai vizsgálatot, egy becslést, ami megmondja, mekkora az esélye a Down kórnak a korábbi leletek és öröklött tényezők, valamint az anya korának ismeretében. A vizsgálatot akkor ajánlják, ha a Down kór esélye nagyobb, mint az amniocentézis következtében fellépő vetélésé, vagy pedig megközelíti azt. De egyéb szempontok figyelembevételével is ajánlhatják az anyának, hogy végeztesse el a vizsgálatot.
Ezen a videón jól látszik, pontosan hogyan történik a vizsgálat (ha nem tudsz angolul, akkor is érdemes végignézni, mert a vizsgálat körülményeiről sokat tudhatsz meg belőle):
Mielõtt kérdeznél: a kérdésekre általában 1 héten belül válaszolunk, addig légy türelemmel. Köszönjük!
(Ha most írsz elõször ide, akkor a hozzászólásod nem jelenik meg azonnal, hanem csak akkor, amikor válaszolunk rá.)
22 hozzászólás
Szólj hozzá!
Sziasztok!35 éves múltam és a 15.hétben járok. Voltam kombinált teszten, az eredmény negatív lett, 1:470. Úgy tudom a kombinált teszt közel 90%-os eredményt ad. Genetikai tanácsadáson javasolták az amniocentézist, de én nagyon félek tőle. 2 hetem van a döntésre, de nagyon nehéz meghozni ezt a döntést. Az eredmények alapján mit javasolnak? A mintavétel után meddig kell pihenni, ágyban maradni?
A választ előre is köszönöm!
Edina
Válasz: A mintavétel után 2 napig kell feküdni. Ha bízol a kombinált tesztben, akkor nem muszáj amniocentézist csináltatni, de ez a te döntésed.
Sziasztok!
Én juni.17-én voltam genetikai vizsgálaton Bp-en az Istenhegyi uton a Géndiagnosztikai központban. Először csinálták a kombinált tesztet (12.hét), ami egy ultrahang és egy vérvizsgálat és a kettő eredménye ad egy kockázati tényezőt. Az enyém 1:33-hoz, ami 3%-os kockázatot jelent. Ennek alapján még aznap Chorionbiopsiát javasoltak, így rövid gondolkodás után belegyeztünk. Másnap telefonon hívtak és az eredmény negatív lett. természetesen nagyon boldogok vagyunk mind a ketten, hogy minden rendben van. Én optimista voltam és tudtam a vizsgálat elvégzése nélkül is minden rendben van velem és a babócámmal.
Nagyon fontos volt számomra, hogy a vizsgálatot olyan intézményben végezzék el, ahol minden feltétel, beleértve a szakmai tudást is adott volt.
Azt javaslom minden aggódó kismamának, hogy nem kell. A beavatkozás nem fájdalmas, csak kellemetlen, nekem mint egy méhszúrás olyan volt:)) Továbbá nem kell tartani a sz 1%-os vetélési aránytól sem, mert igazából nincs egy százalék tájékoztatott a kezelőorvos.
Mindeninek örömteli babavárást kívánok, isz ez életünk egyik legszebb időszaka
sziasztok, két napja tudtam meg, hogy négy hetes terhes vagyok. Az orvos mindjárt az amniocentézist mondta, hogy majd jó lenne elvégezni a korom végett. 38 éves vagyok és ez lesz a harmadik szülésem. Azóta másra sem tudok gondolni, rettegek a gondolattól is. Hallottam az istenhegyi géndiagnosztikai központról is. Kérdésem lenne, hogy ott is ugyanazokat a betegségeket vizsgálják mint az amniocentézisből, csak épp ott vérből? Lehet, hogy túl naivnak tűnik a kérdésem, de nincs ebben tapasztalatom. Kérlek ha valaki tud adjon tanácsot,
Válasz: Igen. A 14. hét előtt nagy biztonsággal vérből is ki tudják zárni a Down kórt, a http://www.downszures.hu oldalon részletesebb információkat találsz erről.
Sziasztok!38 éves vagyok 18.hetes minden eredményem állitolag rendbe van AFP 1.20,uE 1.38,hCGb 2.10 ezek az eredmények alapján ugy jött ki,hogy 1.200,vissza vagyok rendelve magzatviz vizsgálatra,de nagyon félek a kockázattol.
Köszönöm a segitséged…örülök h rátaláltam erre az oldalra!!!!! Jo h van kitöl tanácsot kérni és elolvasni a többi hozzászolást mert nagyon tanulságos…köszönettel Mónika!!
Sziasztok…! 38 éves 18 hetes terhes vagyok,mult héten kaptam meg az AFP eredményét 0,6….2 nap mulva behivtak ultrahangra.BPD37,3 HC140,1 AC116,8 FEM26,9 HL23,A kombinált tesztem eredménye:Down kor elöfórdulása 1.3300 1:15000genetikát javasoltak amin már voltam és nem vállaltam a kockázatot, csak az a baj hogy még az AFP eredménye elött voltam! Nem tudom mit csináljak ,megilyedtem…..adoki se mondott semmit azt monta semmi se 100% lehet h van baj..lehet h nincs..kérdeztem de mégis orvos szemel javasolja a genetikai vizsgálatott v sem? azt monta ö nem monthaz semmit ..rám van bizva…igy jöttem ki az ultrahangrol…mit tegyek? segitsetek.!! elöre is köszönettel…Mónika
Válasz: AZ AFP eredménye nem diagnózis, csak egy figyelmeztető jel, biztos eredményt csak az amniocentézis mondhat. Mivel nem határközeli az első genetikai tanácsadás eredménye, ezért nem muszáj megcsináltatnod az amniocentézist, de esetleg érdemes más típusú szűrést csináltatnod a magad megnyugtatására: http://www.downszures.hu
Szia Ági, nagyon köszönöm a választ, igyekszem nyugodt maradni 3.-ig. Csak abban bízom, hogy az egyre pontosabb tesztekkel egyre kevesebb kismamának kell majd átélnie ezeket a szörnyű napokat!
Mindenkinek, aki hasonló cipőben jár, jó egészséget és kitartást kívánok!
Szia Ági,
a segítségedet szeretném kérni. 28 éves, 19 hetes kismama vagyok, jó kombinált teszt, NT és AFP eredménnyel, de a 18 hetes UH-on a baba szívének bal kamrájában találtak egy hyperechogen papillaris izmot. Ezért elküldtek genetikai tanácsadásra, bár ekkor még nem volt meg az AFP eredményem. Mire számíthatok, szerinted szükség lesz-e magzatvíz vételre? Válaszodat előre is köszönöm!
Válasz: Ha az AFP rendben van és a családban nem volt genetikai betegség, akkor valószínűleg nem lesz rá szükség.
Nagyon köszönöm a választ s a biztatást!Ez nagyon jól esett úgy érzem így nyugodtan megyek a vizsgálatra.márc.30-án voltam u.hangon minden rendben van a babámmal, szépen fejlődik a kicsilány.Nagyon boldog vagyok!!!!
Tóthné Évának: Azért írok, hogy megnyugodj: nekem mindenki azt mondta, hogy egy egészséges terhesség elbírja a magzatvízvételt, csak utána kicsit pihenni kell. Én a szúrás után 20 perccel gyalog indultam haza, aztán hivtam egy taxit, mert elég lassan ment volna lábon
utána egész délután feküdtem és ami folyadék volt otthon azt mind megittam – bennem is maradt. Másnap még otthon voltam, utána már mentem dolgozni, bevásároltam, takarítottam, vasaltam, szal akik ismernek kicsit furán is néztek rám, de minden rendben volt. Előzmények: korom miatt (45) az összes szűrővizsgálatra eleve legyintettek az orvosok. Van egy kis vesepangás a babának, plusz koponyaciszta. Ezek mind elmulnak, de mivel már “szülészetileg nem vagyok túl fiatal”, mindenképp elküldtek volna amniora még úgy is, hogy amúgy minden rendben volt, nyaki redő és AFP is. 3 hét után kaptam eredményt: minden OK. Megkérdeztem anyukámat, hogy neki voltak-e valaha kételyei, nem voltak és nekem is mindig azt szuggerálta, hogy minden rendben lesz. Szal lényeg, hogy csak egyvalamire gondolj: a baba egészséges és szeretne megszületni. Sok boldogságot kivánok hozzá 
Sziasztok!18hetes kismama vagyok,eddig minden rendben a kisbabámmal azon kívül hogy genet.ult.hangon EchodensBelek állapitottak meg.Minden u.hang.és eredményünk jó.Mégis magzatvíz vételre kell mennem ápr.7én.Biztos ami biztos alapon.sajnos 10évvel ezelött súlyos szívrendellenességgel született és megis halt a kislányom.Nagyon félek a vizsgálattól.Egészséges babát szeretnék szülni.Gyönyörű kislányom fog születni!!!Szeretnék valami biztatást tőletek!!Köszönöm előre is!!!
Válasz: Ne aggódj, ez ugyan komplikáltabb vizsgálat, mint a többi, de nagy megnyugvás tudni, hogy tényleg minden rendben van a babával.
Sziasztok!
17 hetes kismama vagyok, ma voltam az AFP eredményemért, ami tökéletes lett. Az elején viszont, miután kiderült, hogy babát várok, az első uh azt mutatta, hogy nagyobb és szokatlanabb formájú a petezsákom a megszokottnál. Rá 2 hétre csináltak még 1 uh-t, ugyanezt mutatta… Az orvosom már az elején közölte, hogy ez egy egészségtelen terhességre is utalhat, de ha nem vetélek el spontán, akkor – a természet elve alapján – egészséges a Pici. Visszamentem a 12 hetes uh-ra, ott minden tökéletes volt, tökéletes tarkóredő érték, a nagyobb petezsák már fel sem merült… Most viszont a jó AFP eredmény után az orvosom amniocentézisre akar küldeni. Azt mondta, minden rendben, nyugodjak meg, ez csak azért van, hogy biztosra menjünk, hogy tényleg nincs baj az első nagy, a petezsák okozta ijedség után. Lehetséges, hogy valamit elhallgat előlem? Nekem ez a magzatvízvizsgálat mindig azt a bizonyos “végső esetet” jelentette, amikor már “minden kötél szakad”. Az integrált tesztet is megcsináltattam, az is negatív lett. Tényleg nem értem, miért akarnak magzatvízmintát venni. Nagyon meg vagyok rémülve.
Válasz: Szerintem ez csak túlaggódás. Mivel minden eredményed jó, ezért először érdemes genetikai tanácsadást kérni és csak akkor megcsináltatni az amniot, ha ők is javasolják (pl. mert a családban volt már rendellenesség, vagy 35 év felett vagy)
Egy kicsit korabban csinaltak meg az ultrahangos vizsgalatot a babanal, kb a 11. heten.
Megmertek a nyaki redot, kicsivel 1 mm alatt volt. A babanal mindent rendben talaltak. Kerdesem az, hogy erdemes-e megismetelni a vizsgalatot, vagy ez az ertek olyan alacsony, hogy nem kell felni a Down-kortol. Mindketten negyvenen felul vagyunk (41), erdemes-e megcsinaltatni az amniocentezist, ha minden szurovizsgalaton tulvagyunk es az eredmeny negativ lesz?
Válasz: Nem kell megismételni, a 11. heti vizsgálat eredménye is teljesen jó. Mivel már 41 éves vagy, ezért menj el genetikai tanácsadásra és ott kiszámolják, érdemes-e amniocentézist csináltatni. Az amniocentézisnek 1% a vetélési kockázata, ha a Down-kór kockázata ennél alacsonyabb a genetikai becslés alapján, akkor nem érdemes megcsináltatni. Az amniocentézisen kívül van más vizsgálat is a Down-szűrésre, ez ugyan fizetős, de nincs vetélési kockázata: http://www.downszures.hu/
Én nem ajánlom senkinek az amniocentézis.Megcsinálatattam ,mert elmúltam negyven és féltem,hogy valami baja lehet a babának.Lett is, de a beavatkozás miatt ezt mondta a genetikus professzor is .Három héttel a beavatkozás után megszületett ,illetve elvetéltem.Húsz hetes volt és mindene megvolt csak az élete nem maradt meg.Soha többé nem engedem meg inkább kockáztatok és fölnevelem bármi is lesz.Miattam halt meg szegény ártatlan babám.Nagyon szomorú vagyok ,miért egyeztem bele a szúrásba?.
Szia Agi,
Szeretnem ha valamelyest megnyugtatnal. 17 hetes terhes vagyok es 35 eves, masodik kisbabamat varom , epp most kaptam meg telefonon az integralt teszt eredmenyet ami a Down-kor kockazatra negativ eredmenyt hozott ki, de viszont az arany 1:340 hez.( nem lattam az eredmenyt csak telefonon kozoltek). A tarkoredo vastagsag 1.45 volt. Persze rogton felhivtam az orvosom, aki hetfore(18.01.2010) hivatott megbeszelesre, mivel szerinte el kell vegezzuk az amniocentezist is. Nagyon ideges lettem es rettegek, ezert szeretnem ha bovebben felvilagositanal mi var ram es mekkora a kockazata mindennek.
Valaszodat elore is nagyon koszonom.
Udv. Tunde
Válasz: 35 évesen már valóban nagyobb a Down kockázata, ez elsősorban az életkortól függ. Sok orvos rutinból, csak az életkor miatt 30-35 éves kor felett már javasolja az amniocentézist, csak a korból adódó kockázat miatt. Amniocentézis esetén a vetélés kockázata 1:100-hoz, ha ez a kockázat közel áll az életkorból és a többi leletből adódó kockázat mértékéhez akkor már javasolják a vizsgálat elvégzését. Az esetek többségében ez a vizsgálat csak kellemetlenséget okoz, de legalább biztosan megmondja fennáll-e a rendellenesség, nem kell aggódni miatta.
Szia Ági!
A segítségedet szeretném kérni. A napokban (a 23. héten) elmentünk 4D-s ultrahangra, ami egy gyönyörű babát mutatott, viszont a vizsgálat utolsó 5 percében a szonográfus hosszasan vizsgálta a baba fejét, és 8 mm-es kamratágulatot(?) látott. Azt mondta, 1 cm alatt ne foglalkozzunk vele, nem is írt rá semmit a leletre a dologgal kapcsolatban, annyit mondott csak, hogy figyeljük folyamatosan,de én mégis nagyon megijedtem. Eddig az összes leletem jó volt, tökéletes AFP, jó vérképek, kombinált-teszt, stb..a baba méretei pont megfelelőek a korának, szépen fejlődik, sokat mozog. A saját orvosomhoz csak később tudok bejelentkezni! Lehetnek ennek később következményei, vagy mi ez egyáltalán?
Válaszodat előre is köszönöm!
Üdv., Lola
Válasz: Aggodalomra semmi ok, előfordulhat ilyesmi, de ha méret alatti, akkor magától helyrejön és nem okoz gondot, akár mérési hiba is lehet.
Úgy látom, én a másik táborhoz tartozom. Én 38 évesen szültem a harmadik gyerkőcömet, így életkorom miatt merült fel a vizsgálat. Az UH és a genetikai vérvizsgálat eredményei jók lettek, és én bizony nem vállaltam be a vetélési kockázatot.
Szóval nem csináltattam meg, és nem idegeskedtem végig a terhességemet sem.
A fiam most 5 hónapos, 100%-os kiskölyök:)).
Természetesen ezt mindenkinek magának kell eldönteni, csak az számít, amit a kismama érez és jónak gondol.
Sziasztok!
Én az első gyermekemnél is ragaszkodtam az amniocentézishez, mert engem nem vigasztal, hogy hogy 100-ból 95 babánál biztos nincs Down kór, annak az öt családnak viszont tragédia….Szóval, szerintem az ismeretlentől való félelem nagyobb volt, mint maga a beavatkozás, a legkellemetlenebb a hideg fertőtlenítő volt. 5 perc sem kellett a beavatkozásjoz. Két napig pihenést javasoltak, szó nem volt bennfekvésről, utána lehetett dolgozni.
Minden kismamának ajánlom!
Köszönöm a választ! Szerencsére az AFP és eddig minden ultrahanvizsgálat jó volt. Csak a 4D-nél látott ilyesmit a doktornő, aki mondta, hogy lehetséges, hogy nincs jelentősége…. Remélem felszívódik! Mégegyszer köszönöm a választ!
Sziasztok!
21 hetes kismama vagyok, az AFP-t megcsinálták már és jó volt az eredmény is.
Hétfőn voltam 4D-s ultrahangon, hogy jobban láthassam végre a babát. A vizsgálatot végző doktornő felhívta a figyelmemet arra, amit írásban is rögzített, hogy a kissé hyperechogen megjelenésűek a baba belei.
Mondta, hogy a dokit ha tudom hívjam fel, hogy további vizsgálatot ajánl-e, vagy ne foglalkozzunk vele. Hívtam, de sajnos nem értem el. Szerdán mentem a védőnőhöz, ő szintén mondta, hogy hívjam fel a dokit, vagy menjek be hozzá. Havtam, de nem értem el. Bemenni nem tudok hozzá, mert csak hétfőnként rendel. Szóval jövőhétig várnom kell. Viszont azt nem tudom, hogy mit is jelent ez, hogy hyperechogen megjelenésű belek és mitől alakul ki, és mit okozhat???
Ha valaki tudja erre a választ, legyen szíves leírni nekem! Előre is köszönöm!
Válasz: A hyperechogén belek esetleges kromoszómarendellenességre utalhatnak. Ha az AFP eredménye és a 12. heti UH vizsgálat is Down kórra utalhat, akkor kromoszómavizsgálatot szoktak csinálni, de ha csak önmagában van és kizárták a Down kórt, akkor ártalmatlan dologról van szó és felszívódik.